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我今天按照中国药典的方法测定对氨基水杨酸的有关物质,完全一样的流动相比例为甲醇:四丁基氢氧化铵:0.05mol/l磷酸二氢钠:0.05mol/l磷酸氢二钠(200:19:400:400),因为走出来是10分钟出峰,我就想调整比例到8分钟出
2010年05月30日发布人:wangli1984121
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[size=2]在催化剂研究和评价中,适用原位吡啶红外测定法来表征固体催化剂的酸性中心的性质和酸度成为行业内评价和交流的基本手段,成为了非常重要的评判指标。
由于各类催化剂的使用场合不同,所以测定不同条件下的酸度和酸性中心的性质也
2016年01月16日发布人:笔笔
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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=2]Waters的ACCQ.TAG法[/size],[size=2]我建议采用戴安的AAA-Direct氨基酸分析系统,无须衍生化,近20种一起分析。
进样体积: 25µL
标准: NIST=2.5µmol/mL in 0.1 M
2011年11月12日发布人:笨鸟321
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最近要做HPLC,柱子是用甲醇封的,但是我要用乙腈做为流动相,这换的过程中怎么操作,有哪位知道,请指教!,直接冲柱子就行啊,不过要等的时间长点。,直接替换就可以了吧 两者也不存在不互溶的问题,直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk
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[size=2][font=黑体]在催化剂研究和评价中,适用原位吡啶红外测定法来表征固体催化剂的酸性中心的性质和酸度成为行业内评价和交流的基本手段,成为了非常重要的评判指标。
由于各类催化剂的使用场合不同,所以测定不同条件下的酸度和
2015年12月15日发布人:cute
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小虫一直在做氨基酸(苯丙氨酸)的Boc保护实验 用THF:水=1:1 K2CO3作碱 看参考文献一般后处理是先萃取 再用HCL调PH至2-3 到不知道是什么原因 酯会不会发生水解等 还请知道的指点一下!!!谢谢
2014年06月05日发布人:iop
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没问题吧?[/size],[size=2]甲醇溶剂掩盖了吧?[/size],[quote]原帖由 [i]panda王[/i] 于 2016-4-25 10:17 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2016年04月25日发布人:zbs
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从厂家买回来的4-巯基吡啶TLC后发现不纯(纯乙酸乙酯展远点有个点(此点为4-巯基吡啶,参与反应,原点上面还有个点)),4-巯基吡啶不稳定放置已变坏,不好过柱,极性较大,我选择重结晶发现很难析出,且析出的少量固体甲醇都无法溶解,有谁
2014年03月02日发布人:vbnm
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我想把多肽上的某个氨基修饰成Br-CH2CONH-peptide,大家有什么好的办法,谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana
2014年04月26日发布人:中国特色