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请问有没有人知道编号为200538的氨氮标样的浓度啊?先谢谢啦。,标样应该有明确的具体值标识。考核样、质控样可以打电话到环保总局标物研究所和国家标物中心问询。,请问有没有人知道编号为200545的氨氮标样的浓度啊?,请问有没有人知道编号
2015年03月07日发布人:jkh123
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不错。
个人认为他在定性时可能混了,他的方法和项目的保留时间(定性)是仪器工程师提供的。有可能是定性没定准确。因为以前都是用单标配的混标(只有苯、甲苯、三种二甲苯),但标样中是含乙苯的,怀疑可能是乙苯峰跟其它峰搞混了。
不知大家怎么看?
谢谢
2015年11月30日发布人:盼盼
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用[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-151/][b]高效液相色谱仪[/b][/url]测定中药里面的成分,可是中药用甲醇超声后,进样没有峰,应该是浓度太低了,想问下怎么才能富集中药成分
2013年06月27日发布人:OSRCC_REE
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求助:用顶空进样器进样测样品中甲醇含量,样品重现性很差,是方法的问题还是仪器系统的问题?气相的相对误差有多少啊?请高手指点?,多半是仪器问题!,顶空本来重复性就比较差,rsd多少?好像规定10%以内就行了,仪器分析的“相对误差”一般是3
2009年10月15日发布人:header
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[size=2]标样是香紫苏醇用无水乙醇溶解,程序升温结果如图,蓝色是乙醇,粉色和黑色是不同升温程序跑出来的标样
请问各位高手这哪里出了问题,怎么解决?是不是标样的问题,国产的?[/size],[size=2]不了解香紫苏醇,有的
2015年01月04日发布人:woshi
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,能否使用原子吸收石墨炉法进行测定?称取大概多少重量比较合适?请各位大神教赐!,你使用的标准物质用原子吸收测试应该没有问题,,称取1g左右样品 加入10ml硝酸 2ml高氯酸 放置过夜 加热消解至高氯酸烟冒至瓶口 定容 在石墨炉测定
建议做加标回收,纯理论计算:假设硝酸样品空白为0,标样消化无损耗。混合标准样镉参考值
2014年12月18日发布人:adg
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向各位专家求教:
我们单位进够了X射线能谱仪,但是仪器不自带标样。想问大家哪里可以买到贵金属标样?(首饰贵金属含金量等定量测试)。有人告诉我,沈阳冶炼厂有,不过查了一下这家公司好像没了。另外,哪里有其他元素标样购买?(厂家告诉我
2014年08月07日发布人:ass
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现在论坛里面很多都在讨论这个问题,希望能得到好的建议.,当然是纯甲醇最好啊。不过有10%的水影响也不是很大,对柱子本身来说,没有什么区别的
如果是长期保存,建议加少量比例的水,因为纯甲醇容易挥发。。。,用纯甲醇保存柱子好,我们用过的
2009年11月09日发布人:tansong40116
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最近一段时间[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]测汞,标样的荧光值越来越低。仪器是吉天AFS930 电流30负高压270 原子化器高度
2011年02月05日发布人:jsz001
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/common/back.gif[/img][/url]
Dr.的量确实太少,不过之前买过迪马的量倒是挺多的,用着也还可以吧 [/quote]
[size=2]在安普买这些进口标样,还是自己从国外买?国内买的话,加价厉害吗?[/size
2015年09月21日发布人:PM2.5