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缴丙嗪为活性代谢物。还有一些3-羟氯丙嗪、8-羟氯丙嗪产物。这些羟基氧化物可进一步与葡萄糖醛酸结合,或生成硫酸酯,排出体外。羟基氧化物可在体内烷基化,生成相应位置的甲氧基氯丙嗪。另一条代谢途径是10位N或侧链N的脱烷基反应,前者的产物是单脱甲基氯丙嗪,后者的产物是双脱甲基氯丙嗪。这两种代谢物在体内均可以与多巴胺D2受体作用,故为活性代谢物。
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梯度洗脱程序表 3 实验结果 1,一溴联苯;2,二溴联苯;3,三溴联苯;4,四溴联苯;5,五溴联苯;6,六溴联苯;7,七溴联苯;8,八溴联苯;9,九溴联苯;10,十溴联苯; 图2.多溴联苯标准样品色谱图 1,一溴联苯醚;2
2020-03-25
来源: 江苏天瑞仪器股份有限公司
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这种酶活性的主要功能是从3'→5'方向识别和切除不配对的DNA生长链末端的核苷酸。当反应体系中没有反应底物dNTP时,由于没有聚合作用而出现暂时的游离现象,从而被3'→5'外切酶活性所降解。如果提高反应
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全部生产过程大致可以分为四个阶段,即:菌种阶段、种子扩大培养阶段、发酵阶段和提炼阶段(如图)。 (二)氨基酸的生产流程(工艺) 氨基酸发酵法制造工艺。 图氨基酸发酵生产法 : 1,纯粹分离,2,种母培养,3,蒸汽,4,空气压缩机,5
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ACD/Labs祝您中秋快乐Mid-Autumn Festival“ 最近碰到到一个杂质解析的案例,感觉挺有意思,在此分享给大家。此同分异构体来源于2-甲酰-5硝基苯磺酸NaBH4还原反应,其反应方程式如下图1,反应结束后得到一产物其
2022-09-14
来源: ACDLabs CN
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的溶液。系统适用性溶液取吡嗪酰胺适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.04mg的溶液,取溶液4ml与盐酸ml,混匀,置水浴中加热5分钟,使吡嗪酰胺部分水解为吡嗪,放冷。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水(用水醋酸调节pH值
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类、林可酰胺类、磺胺甲氧苄啶和恶唑烷酮;浓度依赖型抗菌药的主要参数指标是: C max /MIC≥8~10,或AUC/MIC≥100~125 时可获良好疗效,亦可防止在治疗过程中产生耐药突变株。 浓度依赖性氨基糖苷类抗生素给药方案的选择
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各种突变体进行了研究各种突变体;其中一些对硫甙葡萄糖苷的组成有显著差异,该酶对拟南芥配子体的正常发育和耐盐性很重要。三种BCAAs生物合成的最后一步由BCAT催化将各自的2-氧基酸转氨成相应的氨基酸,BCATs也可以参与这些氨基酸的降解
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1克,以后每天0.5克。透析日,头孢吡肟应在透析结束后使用。每天给药时间尽可能相同。 头孢吡肟治疗同时需要进行血液透析的患者,在透析开始3小时,约68%的药物可被清除。血液透析患者的剂量见上表。接受持续性腹膜透析患者应每隔48小时给予常规
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性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣后,研细,称取适量(约相当于溴吡斯的明0.15g),加三氯甲烷20ml,振摇,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,提取物照溴吡斯的明项下的鉴别(1)(3)项试验,显相同的反应(2)取