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现希望在甘氨酸的氨基上做Boc的氨基保护,看有的文献上介绍是2倍NaHCO3和1.5倍Boc ;0度,1h 但是感觉加入的NaHCO3和Boc量过多 完全不能溶解 不知道有做过Boc保护的前辈能否指教,条件多少,有没有文献推荐
2014年06月12日发布人:nmn
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在由羧酸和氯化亚砜反应制备酰氯时,为什么加入吡啶?吡啶量加多了会发生什么后果?为什么?附上参考文献以及反应的机理图!,楼主还没有人回复啊,,看你周二肿么办。。。。,谢谢关心 我的金币没人要了 可是我怎么收回了 求指导!,这等好事都没有人要
2014年06月20日发布人:nmn
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我用4-氨基吡啶,10vol 的40%氢溴酸,1.2eq亚硝酸钠来做4-溴吡啶,滴加亚硝酸钠时体系很黑,怀疑溴被游离了,滴完后体系在室温下搅拌过夜,来合成4-溴吡啶,但是点板有原料残余,是不是因为制重氮盐时溴游离了导致后面上溴时溴离子浓度
2014年05月28日发布人:happydream
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请教二溴六氨基吡啶做硼酸酯不反应是何原因,氨基保护后也不反应,有谁做过氢指教,做SUZUKI 和STILLE都做不反应,有谁做过的?,哪位知道,请指教,有结构式不?,这个简单结构就不用画了 吧,2-溴-6-氨基吡啶
2014年02月21日发布人:shuishui
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二甲基亚砜用之前是否要灭菌?我用的是国产的。我看有人说不用,有人说用。不过实验室过去好像灭菌了。不过查不到是如何灭菌的。哪位高人传授一下啊。对了,我是要冻存细胞用。所以得保证无菌
2012年05月29日发布人:mickeylin
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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氨基酸酰氯化,请帮忙指点一下方法,先将氨基保护了,然后再酰氯化,二氯亚砜滴加可以氯化,推荐:[url]http://wenku.baidu.com/link?url=[/url] ... sJ40nrMWL2d38zXoHZ_,二氯甲烷作
2014年02月13日发布人:iop
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转载
最近做有机实验,在利用GC-MS检测葡萄糖时需要利用MSTFA+1%TMCS在吡啶作为溶剂的环境下衍生之后是需要吹干之后定容还是直接上机测试?吡啶可否用于GC-MS测样?文献中没见交待这个问题,都是说的衍生之后直接取1ul产物上机
2013年12月27日发布人:哈达
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[size=2]大家好,我最近用气相色谱做乙醇和N,N-二甲基甲酰胺残留溶剂分析的时候遇到了点问题,想向大家请教一下!问题如下:
图一是乙醇的定位峰,主要是乙醇和作为溶剂使用的二甲基亚砜 图中乙醇峰保留
2015年06月25日发布人:vvmmoy
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氨基酸含量检测的时候测定的是产品中游离氨基酸含量吗?这种含量是蛋白质完全水解得到的吗?还是部分水解+产品中原来含有的游离氨基酸含量?有没有人知道呢?,盐酸水解法之后氨基酸自动分析的话是测定总的氨基酸包括游离氨基酸,茚三酮比色法测定的一般是
2015年03月14日发布人:星星……