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[size=3][求助]氨基酸标准曲线制作
我用茚三酮法做谷氨酸的标准曲线,做了7次还没做出来,原来怀疑药品有问题,以为时间长了出现结晶。但买了新的茚三酮还是做不出来。测得OD值要么很小:0。003。还有就是第4个浓度会比第
2011年11月03日发布人:zsxan1990
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:测硫仪 长沙开元 二氧化硫 坩埚[/font][/color]
如题,长沙开元公司的5E-IRS(2)维修后要做期间核查,做仪器检出限,因为即使我用空坩埚去
2014年12月11日发布人:ujne
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A的分离度也越来越差,基本上进个几百针后分离度就达不到要求了,但是理论塔板数没多大变化,我有以下几点疑问:
1.我看了下氨基柱的有关资料,觉得寿命应当不会这么短,我的流动相是KH2PO4缓冲盐:乙腈=28:72,流速 2.0ML
2011年11月23日发布人:vcve
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[size=3][color=Black][b]
请教两个很莱的问题,困惑ing
1 不明白为什么在有的模型中,加兴奋性氨基酸的同时加了甘氨酸,甘氨酸一定要加么?他的作用是什么?
2 用NMDA和谷氨酸制造损伤模型有什么不同
2012年02月12日发布人:lagua123
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熔反应,结束后加溶剂重结晶。,氨基酸甲酯溶剂性应该不是问题,加点儿无机碱比如碳酸钾,或者碳酸氢钾或者钠之类的(THF/H2O,CH3COCH3/H2O等);加点儿BOC进去搅搅就行了,简单点就是用二氯甲烷溶解了,加点BOC酸酐进去,一般1.0--1.2当量就够了,搅拌看看,反应了就处理,不反
2014年06月26日发布人:jiushi
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用二氯甲烷和甲醇混合物60mL,加入1mL的含有氨基酸水溶液。加入嘧啶和氯甲酸甲酯衍生化氨基酸。请问,嘧啶在衍生化的过程中,充当是缚酸剂吗?还是充当的其他什么作用?请高人指点。,你确定你的氯甲酸甲酯不怕水?,与水反应生成HCl,但是我要
2014年03月16日发布人:艰苦奋斗
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如题,本人最近做一个苯环上的氨基和氯乙醛的反应,按照文献,小木虫的淘贴,分别以乙醇,甲醇,DMF,为溶剂,浓盐酸,盐酸乙醇溶液催化,回流反应,结果基本上是没反应,只有在DMF为溶剂反应式有明显的新点产生,我查到的文献都是以乙醇为溶剂,但我
2014年02月27日发布人:happydream
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各位大虾,我用5-降冰片烯-2-羧酸与亚硫酰氯反应,没有加其他溶剂,也没加催化剂,在70℃下加热回流,我想问一下需要反应多长时间?我看的两篇文献,一篇反应1h,另外一篇反应12h,这也区别太大了吧!急,实验正在反应中!另外,后处理怎么弄
2014年05月29日发布人:艰苦奋斗
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等等,看看你的化合物的能不能耐酸,选择一种方法就可以了呀,或者用Bn之后,氢化还原可以呀,可以采用 氯甲酸苄酯进行保护。,做酰氯不用保护,这种反应我做了很多很多,生成酰氯时会释放出HCl,氨基会优先和HCl成盐,同意8楼,用不着保护胺基啊。我也做过类似的反应,胺基用不着保护。,酰氯化氨基不
2014年06月21日发布人:jiankufanhan
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我的化合物中含有一个羧基,一个吡啶环和多个氨基,在做质谱中有没有可能加2个氢,为什么要加两个氢呢
你看一下是不是溶剂峰什么的,我的氢谱是对的,质谱得到的分子量减2才是我的理论分子量,如果加两个氢,那就带两个电荷了,减2还要再除2了,那还
2011年08月26日发布人:shengfengyu