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解离原则:先解离α-COOH,随后其他-COOH;然后解离α-NH3+,随后其他-NH2。总之羧基解离度大于氨基,α-C上基团大于非α-C上同一基团的解离度。等电点的计算:首先写出解离方程,两性离子左右两端的表观解离常数的对数的算术平均值。一般pI值等于两个相近pK值之和的一半。如天冬氨酸、赖氨酸。
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谷氨酸脱氢生成亚谷氨酸,然后水解生成α-酮戊二酸和NH3。谷氨酸脱氢酶广泛存在于肝、肾及脑中,反应可逆,通过还原氨基化作用,α-酮戊二酸和氨可合成谷氨酸,因此,它不仅在氨基酸的分解中起作用,而且在非必需氨基酸合成中也起着重要作用。3.联合
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最好不要。溶剂最好是使用流动相。因为纯乙腈,纯甲醇和流动相之间会有差异存在。第一是溶解度的问题,很多样品在有机溶剂中溶解度很好,在水相中溶解度稍差。这样的样品在用甲醇、乙腈配制时溶解非常好,但是到流动相中可能会析出,从而堵住进样口。第二
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色谱乙腈为无色液体,有刺激性气味;蒸汽压 13.33kPa/27℃;闪点2℃;熔点-45.7℃;沸点81.1℃;溶解性:与水混溶,溶于醇等多数有机溶剂;密度:相对密度(水=1)0.79;相对密度(空气=1)1.42;稳定性:稳定;危险
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对氨基酚乙酰化而得。方法1:将对氨基酚加入稀乙酸中,再加入冰醋酸,升温至150℃反应7h,加入乙酐,再反应2h,检查终点,合格后冷却至25℃以下,甩滤,水洗至无乙酸味,甩干,得粗品。此方法的收率为90%方法2:将对氨基酚、冰醋酸及含酸50
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大多数氨基酸在进行分解代谢之初,首先通过转氨基作用将α-氨基转移给α-酮戊二酸,使其形成谷氨酸和相应的α-酮酸(α-ketoacid)。 转氨基作用是氨基酸在氨基转移酶(aminotransferase)或称转氨酶
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精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中含3g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相Δ为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g,加水适量使溶解,加磷酸1ml,用水稀释至1000ml),流动相B为乙腈,按下表进行梯度
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4-氨基安替比林直接光度法方法原理酚类化合物于pH 10.0 ± 0.2介质中,在铁氰化钾存在下,与4-氨基安替比林反应,生成橙红色的吲哚酚安替比林染料,其水溶液在510 nm波长处有最大吸收。研究指出,酚类化合物中,羟基对位的取代基可
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类型,其中20种常用于生产蛋白质。所有氨基酸都具有一个常规结构,包含一个碳,和分别位于两侧的一个氨基NH3及羧基COOH。氨基是碱性(具有正电荷),而羧基是酸性(携带负电荷)。大多数氨基酸只有一个氨基和羧基,因此电荷是平衡的。氨基酸是由连接
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前样品和流动相进行过滤; 2、建议每天做完样品后及时进行清洗; 3、常规检测 测试完后,直接把色谱柱反向连接采用90%有机相冲洗45min,最后保存在纯甲醇或纯乙腈中; 4、使用缓冲盐条件: 1)等度条件:使用缓冲盐之前