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萃取分光光度法测挥发酚,空白吸光度达0.100。
还有曲线都做不出,想问下各位达人是怎么做的,哪里需要注意??
还有用矿泉水也不行吗,矿泉水不算无酚水吗?,应该你用的不是无酚水吧,我们做的空白是0.003,用活性炭把水处理一下
2014年12月02日发布人:longquan
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HJ503-2009中规定校准曲线回归方程的相关系数应达到0.999以上。
请问一下,大家测试中都能达到这个要求吗?,肯定要达到的啊,挥发酚的曲线还是蛮好做的,0.999基本都是没问题的,萃取法你们是用纯三氯甲烷做参比还是标线的0点做参
2015年11月14日发布人:小黄
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最近做一个实验,底物中有一个氨基酸α氨基,还有一个普通伯胺,还有一个酚羟基。想问一下,怎样才能让两个氨基酰化,而不酰化酚羟基。,可以在酚羟基上个tbs保护 然后再做酰胺,不要保护,直接选择性酰化的有没有这种方法?原料比较宝贵,建议直接酰化
2014年06月21日发布人:happydream
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[size=2][font=黑体]各位大虾:
普通NIR FT-RAMAN仪器性能价格比谁家好?大概多少?拜托了![/font][/size],[size=2]我用尼高力公司的960,不过不是我买的,价格不清楚,用的还行
2015年04月18日发布人:windy+++
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最近一直在做一个有机酸和杂环酚羟基(结构如图)的酯化,试过DCC,dmap;edci hobt/dmap,和dipc dmap体系,都只等到酸活化的酯。由于酸无法做成酸酐,并且这个有机酸在酸里面不稳定,试过socl2做酰氯,原料反应不完
2014年02月06日发布人:nmn
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[size=2]不带自动进样器。
柱子自己有。
另外,热电的和这个性能差不多的大约多少钱 ?
谢谢大家![/size],[size=2]GCMS-QP2010SE是不是简易型呢?[/size],[quote]原帖由 [i]ladyhuahua[/i] 于 2016-4-25 12:34 发表
2016年04月25日发布人:ffaa
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各位我单位碳硫仪的坩锅是1.7元一个,是不是有点贵了.想了解一下大家用的坩锅的价格.及生产厂家.,红外碳硫仪用的坩埚吗?应该不到0.4元。可咨询025-57339892吴小姐,你用的不是坩埚吧
那么贵谁用的起
一般都是用一次就扔的
2015年11月05日发布人:momom
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多酚氧化酶活性一会高一会低的,这种情况应该要怎么办?
铜离子对多酚氧化酶的影响会怎么样?,我是将底物先加到10ml离心管理,然后将酶液用枪加进去,然后盖上盖子,然后摇2-3下,到到比色皿立刻盖上,然后摁快捷键扫描,熟练的话5秒内怎么也
2013年05月05日发布人:迷糊小鬼
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用HPLC测酚类的含量
流动相甲醇80,水20,流速1mL/min,波长254nm
结果所有的峰都在4min出现,而且标样和样品峰高差不多,没有减少的迹象。
而实际上观察到样品中的酚已经被氧化生成沉淀了。
这到底是怎么
2009年12月05日发布人:jioe5
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最近采用液相色谱-电化学检测器测定血浆和尿中的儿茶酚胺,不知各位有否这方面的经验,能否相互交流一下样品预处理条件和色谱条件,谢谢!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-13 14:22 编辑 [/i]],[url
2010年10月28日发布人:majinfei8