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[size=2]最近做的SAPO-34和HZSM-5的原位吡啶红外,发现谱图结果有点问题,很难解释,已经连续一周都是这样,不知道是什么原因,请大家帮助分析一下;
我的吡啶原位红外操作步骤是这样的:首先,400C下抽真空处理2h,然后降至
2016年03月19日发布人:叶姿
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[size=2]求大神指点下2,4,6-三甲酚怎么检测,之前听说可以用GC来测试,有没有知道的大神[/size],[size=2]2,4,6-三甲酚
用GC应该可以测。
不过更重要的是要看样品是什么介质中的[/size],[size
2016年02月25日发布人:溶解度
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题,不知用国产的亚硫酸氢钠和对苯二酚(北京化学试剂
2016年03月03日发布人:newway
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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到底D-Hanks中Na2HPO4的用量为多少?
薛庆善中配方为Na2HPO4.7H2O 0.09g/L
司徒镇强中配方为Na2HPO4.H2O 0.06g/L
2012年11月06日发布人:阿k
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的红外光谱
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第三本:实用红外光谱学
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2023年11月15日发布人:aasle
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化合物N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的合成方法请求
就是四甲基哌啶酮与丁胺反应,主要是羰基的还原胺化,我用了乙酸,浓硫酸作为催化剂都没有成功,其中用硼氢化钠作为还原剂,请问哪位做过这个反应的给点指点,
1,这个催化剂用
2014年05月28日发布人:风往尘香
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目前合成7-二乙氨基-4-甲基香豆素的合成遇到一些瓶颈
取1:1.5当量的3-二乙胺基苯酚和乙酰乙酸乙脂加热反应,
催化剂是选择锌粉和氯化锌,温度控制在95度。
反应完成得暗红色浓稠液,看了些文献是加醋酸闭环再加冰水固化得到固体
2014年05月29日发布人:adg
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本人需要分析N-苄基2,3-吡啶二甲酰亚胺的检测,哪位高手能指点一下,不胜感激。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-20 23:21 编辑 [/i]],用适合分析含氮化合物或极性大的柱子分析吧,普通柱可能拖尾
2010年12月22日发布人:ldh1978