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HF在制造、包装和储存过程中可能会引入硅,注意下HF的MSDS,分析纯的HF一般会有Si的出现。,可以尝试,但要做做样品空白,看实际本身是否含Si。,那微波消解时加氟硼酸的话会不会产生容易挥发的SiF4,而损失Si呢 ?
碱熔方便吗?对操作要求高吗?,看来SI的空白干扰不可
2014年10月16日发布人:夜蓝星
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是否还有这种可能性:先甲基化,生成的是小分子酯类;再酰化,即使生成醇基,也是低沸点小分子,不影响GC或者GC-MS分析?
2)酰化,常规法需要用吡啶,我不知道这个方法是不是稳定,能保持几天?再就是,吡啶是否影响稳定同位素分析
2012年02月02日发布人:zhllo001
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][color=Black][font=黑体]我的引物中不包括CPG岛,我用的引物既可以扩甲基化的模板,也可以扩非甲基化的模板,即 BSP法,不是分为甲基化和非甲基化2对引物(MSP法),请问是不是也要用hotstarPCR [/font][/color][/size],[size=4]我觉得啊,你可以切胶回收啊,然后做克隆。
2013年03月27日发布人:我是一片云
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[size=2]标签:甲醇 苯 甲烷 沸点 丙酮
大家好,我想测定 4,4-二氨基二苯甲烷(MDA/DDM)中的微量水分含量(ppm级) ,现在遇到了困难,寻求大家帮助。
MDA的沸点在399°C(0.1MPa
2014年08月25日发布人:misswu61
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[size=2]新买的Luna氨基柱, 流动相用含水很多(大概90%), 发现峰的保留时间不断提前; 而且用Mass时背景干扰很高, 不进样品只用流动相时, 质谱scan100-1000,结果出现227和453两个比较高的离子, 请问
2015年04月21日发布人:PINK
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本人使用agilent7890,手动进样,TCD检测器,he气作为载气,分析标准气体co2,co,h2,o2,ch4的混合气,含量分别为15%、5%、5%、500ppm、500ppm,平衡气是氮气。色谱柱我选用的是5A分子筛。
问题如下
2011年06月26日发布人:qixiangsepu
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在文献上看到说三氟甲基是提高亲脂性最有效的基团,请问这是为什么?这也是不是说三氯甲苯在有机溶剂中的溶解度比三氟甲苯相差很多呢?,文献的意思应该指三氟甲基可提高化合物分子的脂溶性吧,油水分配系数高,可利于快速通过细胞膜增加药物吸收,用辛烷
2014年02月13日发布人:艰苦奋斗
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第一部分:Chapter 1-4
1. Why Purify Enzymes? 1
Section I. Developing Purification Procedures 7
2. Strategies
2013年04月29日发布人:NBA
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我的实验中,加入吡啶-2-甲醛后加热到80度溶液变黑色了,产品在DMSO中溶解度也很差,感觉不应该。是否需要采用无水无氧装置来做这样一个反应呢?有哪位做过的同学可以提供建议么?谢谢!,可能需要保护一下吧 吡啶醛可能容易被氧化,你做过么
2014年06月06日发布人:teddy
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一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流[/size],[size=2]是可以定制的,但是都定制成什么规格,为什么?例如Φ25Χ4规格:适合可拆液体池用,大小尺寸,通光孔径
2017年05月07日发布人:nn255