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体。三苯基磷与偶氮羧酸酯生成两性离子化合物,随后从亲核试剂中夺取质子,生成亲核阴离子;接着醇与磷结合生成磷氧化合物,同时释放出氢化偶氮羧酸酯,最后亲核阴离子从醇背面进攻,得到构型翻转产物。三、主要反应四、产品产品列表相关产品关于我们阿拉丁是
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1、异氰酸酯与水的反应 2RNCO + H2O → RNHCONHR + CO2↑ 1个水分子与2个NCO基团反应得到取代脲,水可以看做一种扩链剂或固化剂。这点对聚氨酯的生产及储存具有重要的指导意义。原材料和产品都需要严格控制水分
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在碱性水溶液中与苯酚反应。DMS能反应的物质非常多,它的亲核能力比碘甲烷大40倍,比溴甲烷大5倍,可以与有机物和无机物反应主要机理就是提供其分子链上的-CH3基团给求电子端。与有机化合物通常反应较困难,比如胺、醇、酮、醚等等,极易与无机物
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。从百里酚制造在间甲酚铝存在情况下,对间甲酚进行烷基化反应生成百里酚。经催化加氢得所有四对薄荷脑立体异构体(即消旋薄荷脑;消旋新薄荷脑;消旋异薄荷醇和消旋新异薄荷脑)。将其进行蒸馏,取消旋薄荷醇馏分,制造酯后反复重结晶,进行异构体的分离和光学
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,注意排除酯酸醇。若与π键紧相连,二个吸收要看准,1050对称峰,1250反对称。苯环若有甲氧基,碳氢伸展2820。次甲基二氧连苯环,930处有强峰,环氧乙烷有三峰,1260环振动,九百上下反对称,八百左右最特征。缩醛酮,特殊醚,1110非
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奥司他韦是一类神经氨酸类似物,此类药物最早出现的是葛兰素·史克公司开发的扎那米韦。由于扎那米韦的物理化学性质不利于生物体吸收,因而该药物生物利用度低,给药途径单一,患者顺应性较差。奥司他韦是在扎那米韦的基础上,根据神经氨酸酶天然底物的
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1. LD50 大鼠口服大于10g/kg(bw);2. GRAS FDA-21CFR 172.856及172.862,172.866,173.340;3. ADI 0~25g/kg(bw)(FAO/WHO,1994)。丙二醇脂肪酸酯
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类别肾上腺皮质激素药。贮藏遮光,密封保存。制剂倍他米松磷酸钠注射液
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/L)20ml,加热回流1小时至油珠完全消失,放冷,用新沸过的冷水洗涤冷凝管,洗液并入锥形瓶中,加酚酞指示液数滴,用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于121.4mg的C12H15ClO3。类别降血脂药贮藏遮光,密封保存制剂氯贝丁酯胶囊
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于倍他米松1mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使倍他米松溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2小时,迅速用有机相滤膜