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[size=4][color=Magenta][font=楷体_GB2312]TAQ酶的突变率,我的担心 [转载]
大家好.我现在在做一个665BP大小的片断,我本用PFU酶做,去怎么也做不出来,所以我想改用TAQ酶做,可我听说
2011年09月22日发布人:头发很短
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胰蛋白酶配制时需不需要过夜后再分装?为什么?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我们一般配制后过滤,分装,-20保存
需要的时候就拿出
2012年11月05日发布人:feima+
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想做肉桂醛加氢产生肉桂醇,我是反应后点板看看有没有新产物产生,但是反应后只有原料点,是不是肉桂醛和肉桂醇点板分不开?想做过的朋友解答下。,烯健比醛基优先加氢所以,一般催化剂是行不通的。建议用一些还原性试剂还原,硼氢化钠等。
注意调整
2014年06月12日发布人:happydream
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本人为一新手,请教各位同道,细胞传代时胰酶消化后终止消化需要将胰酶倒掉吗还是直接加培养基(含10%血清)终止消化,谢![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年05月28日发布人:S6044
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[size=2][color=Black][font=黑体]搜了,可没有该法的具体过程,注意事项等.
打算做胎盘组织中MMP,用明胶酶谱.
不知道组织如何处理啊?
请大家多多帮忙啊[/font][/color][/size
2014年01月15日发布人:jude
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分装胶原酶溶液和血清分别用多少毫升的离心管或玻璃瓶?每份分装多少毫升比较合适?
如果是用离心管那要如何对离心管进行消毒?[/b][/color][/size],[size=2
2012年09月01日发布人:chuntian1983
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[size=4][font=楷体_GB2312][求助]关于酶切
俺也想做酶切。但是说明书上给出的要求是DNA底物为1微克,这真是难为人,谁帮俺定定量呀?
还有说明书上给出的要求限制性内切酶用量为2-4单位,但试剂商提供的酶原
2011年10月07日发布人:mogu
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水溶液中有葡萄糖、糠醛和香草醛,加入硼氢化钠后上述3种物质中的醛基都会被还原成醇吗?我的目标是还原糠醛和香草醛,不还原葡萄糖。,这个会的,葡萄糖也有醛基的,从半缩醛转化而来。,什么条件下能选择性的不还原葡萄糖中的醛基呢?,这个有点复杂。楼主做还原的本意是什么呢?,生物质水解液的脱毒处理,就是出去各种含醛基的抑制物,尽量多的保留葡萄糖,哦,是这样!
2014年06月10日发布人:iop
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[size=2][color=Black][font=黑体]我想检测PP2A,他是个丝氨酸/苏氨酸磷酸酶,请问做western时还需要加磷酸酶抑制剂吗?
如果除了检测这个外,我还要检测别的蛋白的磷酸化,那怎么办?非常感谢
2013年05月17日发布人:12xunmei
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配制好的含EDTA的胰酶如何保存,我是放4度冰箱里已经有一个月了,酶活力还能有保证吗,谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
一般都是
2012年09月09日发布人:october7