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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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什么好?
2.还有催化剂和还原剂一起加可以吗?
3,还有哪位做过这个相同的反应的,问下这个化合物:N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺 的一些性质,如产品是液体还是固体,熔点,沸点是多少???,没做过相同的,我做过别的酮,用
2014年05月28日发布人:风往尘香
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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如题,小弟最近用分析HPLC来制备,10mg样品溶解到0.4ml的流动相(55%甲醇:45%水)里,每次进针15uL,主峰在15min左右出峰,但2~5min会出现很高的杂峰(和主峰差不多高),我把这些杂峰收集(未浓缩),进样发现有
2011年10月21日发布人:Geochimica
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微生物的滋生,产生污染,导致细胞培养完全失败。
目前,控制水盘内污染的方法有如下几种:
1、 定期(至少每两周一次),更换水盘内的无菌蒸馏水或无菌去离子水。
2、 在水盘内添加适量硫酸铜,配制方法:20g无水硫酸铜+5ml浓硫酸+1L灭菌纯水。
3、 夏季气温高时,水盘里加0.02%的叠氮钠可以有效的预
2012年03月15日发布人:@STAR@
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[size=2]我看到有帖子讨论TDX-01可以同时检测CH4,CO2,N2,载气为氩气,想请问一下,附件图中的柱子可以吗?没有写是TDX-01,写的:5A,G0-80,3m*3mm。如果可以的话,色谱条件应该怎么设置?谢谢!
PS
2015年10月28日发布人:碎星星
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][/url]
您的这个仪器用了多久了?当洗完离子源和透镜,调谐电压下降不明显,有可能是ETP电子倍增器用久了需要换新的了。 [/quote]
[size=2]仪器用了4年了,曾经也怀疑过有可能是ETP用久了。但是网上查了资料一般都可以用6年左右。洗完透镜组之后电压降的不多,但是响应倒是提高很多,之前30多万一下子提高到100
2015年07月14日发布人:婴儿脸
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有人做过硼氢化钠还原硒粉到二硒化钠Na2Se2吗?给个具体反应条件吧,请问楼主做出来了吗?最近做了一锅,总感觉Se粉溶解不完全啊。,你二硒化钠做出来了吗?我分两步加的硒粉。求交流。,你什么做的溶剂。
冰浴下加硼氢化钠,在升温,硒粉就可以
2014年06月13日发布人:teddy
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:500TBST稀释(推荐1:100-1:1000)4°C孵过夜,国产二抗1:2000TBST稀释(推荐1:2000-1:5000)室温2+小时。都是TBST洗膜3*10min。
发光剂是碧云天ECL PLUS。几乎整张膜都发光,像盏黑夜里的明灯
2013年07月20日发布人:NBA
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肯定的。
1,点击File菜单中的New命令;
2,在“Edit New Sequence”的窗口中用键盘输入上游引物;
3,如果该引物的首位置不是1的话,可以在“Edit”窗口中输入新的5’端位置数字,如20;
4,点击Accept
2011年09月03日发布人:guagua