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大家好,我最近在做一个2-溴-5-甲基喹啉和2-溴-7-甲基喹啉的重结晶,TLC点板就是一个点,根本分不开,但液相能分开,各占50%左右,试过多种重结晶条件均分不开,请教大家有没有好的分离纯化方法,小女子不胜感激。。。,可以成盐试试,醋酸
2014年06月10日发布人:nmn
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/Discard菜单的Accept命令;
5,如果引物序列长度不同于当前的引物的话,可以从“Change”菜单中改变当前的引物长度;
6,选取当前序列为上游引物(点击“upper”按钮);
7,从Edit菜单中选取“Lower
2011年09月03日发布人:guagua
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我现在在做一个脱甲基反应,用无水三氯化铝做的,反应要回流2-3天,反应较完全,点板是一个点,但是后处理较困难,颜色较深,很黑,不好纯化。望高手指点。,终产物沸点多少,减压蒸馏试试,甲基保护的什么官能团?底物中还有什么敏感官能团?不知道底物
2010年09月09日发布人:358uwcj
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原因是反应器内生成了CO2,CO2溶于水后导致碱度升高。请问这个原因是主要原因么?还有没有其他解释?
2、在不同的COD负荷上,出水的氨氮都比进水的氨氮高。对此,我自己思考的可能原因是微生物的氨化作用效果小于反硝化作用效果,从而导致反硝化作用不能及时将氨化作用生成的氨氮去除,所以出水氨氮高于进水氨氮。请问我的这个解释合理么?如果合理,请问这是主要原因么?如
2013年07月08日发布人:差不多先生
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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我们学校用的6D型的仪器,现在做实验的时候加入试剂的时候会出现沉淀,这是什么原因呢,我们该怎么解决呢?,有可能是金属离子的干扰,建议做一下预处理再去做。,水样里面有钙镁等离子干扰,我们之前用5B-6C型的仪器测氨氮的时候也出现过,后来问的
2015年06月03日发布人:小红
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精密称定1g和精密称定1.0g对天平的精度要求有不同吗?是都用万分之一的天平吗?还是后者用十万分之一的天平?求解啊~,没有区别,你这个都用千分之一天平就可以了。称100mg以上用万分之一,称10mg以上用十万分之一。,药典凡例中,准确度
2016年04月08日发布人:燕子@
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冶炼厂高浓度氨氮废水怎么处理,氨氮废水浓度为10000mg/L左右,水量有3000m3/d。求处理方法,或者有处理能力的工程公司,先采用石灰对氨氮废水调pH=11左右,固液分离,上清液吹脱,再向废水中投加次氯酸钙,氧化处理,可将废水排放或
2015年07月26日发布人:apple_danny
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二甲基亚砜溶剂峰是几重裂分!非常感谢大家。
[attach]5179[/attach],应该是五重裂峰啊^……,2.5左右,应该是三重峰,但看起来像是单峰,氘代DMSO的峰,往往都是一条大峰,看不出具体的裂分来,并且,在3.3
2010年07月21日发布人:yyid
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现在我实验室的仪器药品都有啊~~就是不会检测氨氮~~因为我们都是新手啊 ~~~~不懂~有快速检测方法~但是误差比较大啊~~有那为可以解助我呢啊~~我感谢万分!!!,做什么水的 ?
纳氏试剂法比较常用,标准网上到处都有的,我一直在推荐靛酚
2015年03月06日发布人:大学习