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[size=2]14年Angew最新发表C3N4光催化剂(量子产率高达26.5%, 产氢速率高达约20mmol/g/h)。是今年氮化碳公认的制氢王!一般光催化剂制氢量子产率达到4%就很不错了,本文量子产率高达26.5%,一般光催化剂制氢产
2015年12月14日发布人:菠萝喵
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本人正在分离几个氨基酸衍生物,遇到大麻烦了,看能不能在这获得有价值的信息。
1. 化合物描述:一个小分子的pyrrolinzine和一个氨基酸结合,分子量250,最大吸收在220nm,推测有四个异构体(小量分析图谱可看到有三四个峰
2010年07月30日发布人:slightshiner
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雷贝拉唑钠肠溶片,素片处方用主药、甘露醇、氧化镁、交联聚维酮、羟丙纤维素混合,4%氢氧化钠乙醇溶液制粒,外加硬脂酸镁压片。问题是:在GMP车间小试,用烘箱60度干燥10分钟就变成明显的黄色,到压片时出来的素片又变灰嘿色,现在不知如何
2014年01月08日发布人:红旗渠
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[size=2][font=黑体]
求助坛内有经验者:
在DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的准备工作时候,遇到了一些困难。
先不提DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的意义了。
1.应该说甲基
2016年01月07日发布人:tie8
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我做的Boc保护的2,4-二氨基丁酸乙酯,打的氢谱如下图。
1、 5.0~5.5的氢氮上的H这个好理解。
2、 3.0和3.35左右及1.65和2.0左右出现的分别积分为1的峰是C-4,C-3的氢吗?
什么原因导致出这样的峰呢
2011年05月10日发布人:wyznanhang
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公司现正做泮托拉唑钠肠溶片,释放度不好。具体情况是:素片的溶出度相当好,包衣后不经过酸2个小时的释放度和素片没有什么区别,但经过酸2个小时后释放度就不行了,衣膜破裂后,片芯的崩解很慢,到取样时间时,还有绝大部分的没有崩解(素片的崩解时间6
2014年06月22日发布人:大学习
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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最近做一个苯并噻二唑衍生物的关环反应,做不好,请大师指教啊,你这个不行啊 还要人下载附件 肯定没人搭理你 可以用照片什么的 让人点击就能看到,确实是这样,用照片什么的,人才会看,下载肯定不行,没人看。,谢谢;;;;;;
2014年07月11日发布人:happydream
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,不必另做曲线[/size],[size=2]是否是亚甲基蓝浓度过高有二聚体,降解后变成单体最大吸收波长变大?[/size],[quote]原帖由 [i]ldh[/i] 于 2015-10-29 16:41 发表 [url=http
2015年10月29日发布人:萌芽
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2,1,3-苯并噻二唑和液溴反应容易上两个溴,怎么控制反应得到单溴代呀?反应后如何分离?好头疼,请高手回答,谢谢!,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201106/3326395.html[/url],谢谢,我前几天看过了
2014年03月13日发布人:艰苦奋斗