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[size=2]我们分析室暂时没有10μl的定量环,只有20μl的,但是需要进10μl的样,如果将样品浓度稀释到所需浓度的一半再进20μl,效果是不是跟进10μl一样呢?
本人刚接触液相没多久,还有很多问题要请教啊,请高手解答
2015年12月23日发布人:kswl870
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请大家帮帮忙,最近想做一个付克反应,以环氧氯丙烷为原料,想保留环氧基,求几篇相关的文献,先谢谢大家了!我没找到这方面的文献,但导师说这是很常见的反应,着急啊!!,做一个付克反应,以环氧氯丙烷为原料,想保留环氧基,不容易的,那有相关文献吗?我看这论坛里有人说过的,一点建议而已:选择非质子性溶剂,无水无氧!
实验对细节的要求很高。
2014年03月06日发布人:vbnm
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有些柱子,例如PEG柱子遇到少量水、氧气即会引起分解,这么说的话,载气——氮气的除水、除氧过程岂不是必须且很重要的?!
大家是用什么方法给氮气除水及除氧呢?用变色硅胶?5A分子筛?或者其他的什么?
PS:实验室有个顽固的家伙说
2010年02月02日发布人:感悟人生
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请教各位羟基与环氧基可以反应吗?实验条件如何?用哪种催化剂好点呢?,楼主,环氧基和羟基反应是源源不断的。。羟基和环氧基醚化,同时形成新的羟基,这个羟基和环氧基醚化,又形成新的羟基,,一直到环氧基反应完
这个体系,羟基量一直保持不变的
2014年02月08日发布人:adg
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小弟在做氧还原催化剂,其中测氧还原极化曲线的时候,始终无法得到极限扩散电流,曲线在该进入扩散控制区的电压范围始终在缓慢下降,请问这可能的原因是什么? 谢谢啦。,请问你能把你的实验说的清楚点吗?,是不是。RDE的转速太高,改过程一直受电
2015年08月11日发布人:今生如此
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[size=2]有个液相问题的问题,想请教下大家。
是这样的:我用手动进样器进样,之前进样器上面是个2ml的进样环,我进了几针,保留时间稳定,然后我觉得这个进样环也太大了,于是我换了个10μl的进样环上去,之后保留时间向前提了很多
2014年08月15日发布人:dream2013
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请问各位大侠们,现在国产的氧氮石墨坩埚哪家的好啊?大家用的是哪家公司的啊?,我们用的是江苏武进生产的石墨坩埚。质量还不错。,我现在用的是常州伟康石墨制品有限公司,质量是不错。,今天仔细看了一下,我们家用的也是常州伟康石墨制品有限公司的东方
2014年11月28日发布人:a456
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因为我的反应物试了好多溶剂都不能完全溶解,就是二氧六环能把所有反应物全溶了。打算把二氧六环好好除一下水来做酰氯和醇反应的溶剂,会有问题么?好像很少见这么用的。。。另外我不想加缚酸剂可不可以?本来是纯溶液反应,加了缚酸剂后面还要处理里面
2014年06月25日发布人:adg
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[size=2]相关检测项目:
滤纸
做EN14582,氧弹法,大家是如何吸收的,是弹内吸收还是弹外吸收瓶中吸收呀?燃烧时大家有加滤纸助燃吗,分享一下吧[/size],[size=2]一般都是弹内吸收的,滤纸阻燃的话容易引入干扰
2017年04月18日发布人:yapuyapu
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[size=2]氧弹燃烧过程中怎样才能最有效率的避免滤纸中离子的干扰?之前已经讨论了不少,但是最终没有很理想的答案,有些答案合理但是一般实验室不具备条件,而且相当的复杂,很难普及。所以考虑从装置设计上来考虑能不能避免检测过程中外来的包覆
2015年11月17日发布人:30moonriver