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如题,我们买来该仪器为了方便实验室的测试.但是由于是新买的,所以好多方面还不是很懂,故请各位前辈赐教
本公司主要是用来做 环氧树脂的环氧值检测 标准溶液的标定 等实验 还有一些实验不知道是否可以用电位滴定仪器来做 请大家赐教
2009年10月09日发布人:dxkuii
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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最近在做水的生化处理的小试,进水用葡萄糖配水,但是测得厌氧池的氧化还原电位为正值而好氧池的为负值(用多个ph计测出来的都是这样),不知道是怎么个情况?而且测出来的氧化还原电位与ph呈明显的负相关,求大神帮忙解答,感激不尽……,用过ph计
2015年07月10日发布人:青青草
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看过某专利,说注射液在线充氮的工艺,在产业化时很难将水溶液或玻璃瓶中的残氧量降到3%以下,正欲做一需全程充氮的品种,做过的朋友能否告知是否确实残氧量降到3%以下很难????,我们的工艺是残氧量低于百分之十,实际做验证,几年的数据都是百分之
2014年01月14日发布人:夜蓝星
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合成了一种无机盐,TEM中有晶格条纹且为多晶环,但XRD为无定形包,不知道什么原因? 另外,这个无定形物会变成晶体,那么这个过程是相变过程么? 实在搞不懂,盼高人指点。,可能是TEM发现的是一个很小的局部,在XRD里就显示不出来了吧,谢谢
2015年06月10日发布人:兔子
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最近在进行A-环氧蒎烯的分析,用的气相!
测试数据很不稳定,到现在方法都没建立好!
具体问题表现为:
1、进样口温度高时,含量偏低,进样口温度降低,含量明显升高
2、同样的条件,不同仪器分析结果
2012年05月08日发布人:bhnchnuo
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环氧氯丙烷跟间硝基苯酚的反应,不想让环氧氯丙烷开环,什么条件?大虾们有做过的指导下吧!!,好像酸性 碱性都会开环的,丙酮,K2CO3, 室温试试啊,看了些评论,好像是这样,所以想请教下,谢谢交流,我查到一篇文献,条件K2CO3,100度,也没个过程、收率、处理,不放心,就请教下做过的大侠们,看看各位有什么高招,是不是真不开环,或者防止开环注意什么?
2014年02月08日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]氧弹燃烧过程中怎样才能最有效率的避免滤纸中离子的干扰?之前已经讨论了不少,但是最终没有很理想的答案,有些答案合理但是一般实验室不具备条件,而且相当的复杂,很难普及。所以考虑从装置设计上来考虑能不能避免检测过程中外来的包覆
2015年09月16日发布人:baidukk
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本人做环氧和聚氨酯的互穿,不太明白什么样的电镜才算?头一阵做了几张TEM,氧化锇染色,可发现有白色小球状物质,这种结构算吗?
还有在扫描电镜中应该选具有什么样特征的视野呢?????请仔细回答好吗?,IPN是有两种或两种以上的聚合物通过
2015年02月08日发布人:n111
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有哪位高手做过这样的课题,环氧树脂粘度很大,不好加,怎么办?哪位大神教教我啊,加热熔化降粘度,先把环氧树脂加热到40度左右,粘度会减低很多,再加入,夏天这个问题基本上没有。
聚氨酯改性环氧的比较多,你则么。。。,环氧先用溶剂稀释,然后再加入即可。
2014年02月17日发布人:风往尘香