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我发现一种的现象:吸光值越大,标曲的线性越差,越容易弯曲;吸光值变小,则标曲趋于直线,线性也会变好。这一现象对石墨炉和火焰都同样适用。不知大家对此是否有同感?该怎么看待这个问题?
看了4楼老师的回复,我意识到自己没有描述清楚
2014年12月21日发布人:adg
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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DSC曲線如何判斷材料類型?
[attach]6485[/attach],以上這個圖,估計是什麼泡沫材料?,有没可能是PTFE?有点象,图中為什麼降溫過程中沒有冷結晶峰呢?,可不可能是pu泡沫的硬段結晶部分的熔融峰呢?,[quote
2010年11月06日发布人:nini
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96孔板加药方法?大家是如何加药,保证浓度均匀的?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]mamamiya[/i] 于 2012-3-26 16:57 发表
2012年03月26日发布人:mamamiya
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[size=2][color=Black]小弟提的混合蛋白质溶液,放在-80度数月后降解厉害。听说加甘油可以保持活性,所以加了20%的甘油(v/v,甘油未高压)。有人说加了甘油的只能放在-20度,但是我还是不太放心,想放在-80度,请大家
2023年08月18日发布人:lixi559
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[size=2][font=黑体][color=DarkRed][font=黑体]标签:化合物 安捷伦 色谱 质谱 气相色谱[/font][/color]
在安捷伦工作站上面进行同位素(及多离子加和)内标曲线法定量过程简单
2014年09月13日发布人:zbs
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请问各位战友,我用MTT法想在96孔板内加药,我是在孔内加了200ul的细胞悬液后,再将用生理盐水稀释好的不同浓度的药物(如1M,0.1M)加入孔中.但我的一位朋友说我这样加不对
2012年07月12日发布人:H2O
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最近我们用Agilent的AA240z石墨炉做EP里面的硬脂酸镁的重金属镉、镍、铅,用的是加标的方法,但是镍的标准无法建立标准曲线,其他的均可以建立标准曲线,请问各位大侠是什么原因呢?不甚感激!,石墨炉法测试镍元素还是比较容易的,说说你的
2016年01月08日发布人:happydream
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[size=2]请问,除了通过生孢培养基验证单双倍体以外,是否有别的方法?比如流式细胞仪?比如提基因组后PCR观察目的条带?请详细说下方法,谢谢大家[/size],[size=2]做PCR 还是很快很准确的
三引物就可以搞定了,两条
2016年03月07日发布人:ququer787
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我最近加了两块24孔板,结果糟透了。第一次是细胞密度太低1*10的四次方个/孔,结果孔底就没几个细胞。第二次把密度提高到4*10的五次方,结果有的地方没细胞,有的地方细胞挤成了堆,我也看不出加
2012年06月29日发布人:hot_hot_hot