-
是很不好的如果用非线性就有4~5个9
不知道是我做错了,还是镉这种元素在这个范围内不成线性?
大家交流一下做镉的心得,应该选取标曲的浓度范围是多少?我用推荐条件做的,发现出的峰还不错,就是挺难做到线性的,感觉浓度跨度不知道
2011年07月04日发布人:chen389988
-
[size=2][color=Black][b]
我第一次培养巨噬细胞,网上也没查到,请问巨噬细胞是贴壁型的还是悬浮型的细胞阿?谢谢阿![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]贴壁的
2012年05月30日发布人:阿司匹林
-
大家平时配标曲都是手动还是自动稀释的啊?有没有人试过两种方法之间的差距有多大啊?要是相差不大的就可以.....嘿嘿...你懂的,差距不会太大,我们用的手动稀释的,自动稀释的倒是配置了,还没有开始用,比较过么?两者之间差多少,要可以的话以后
2015年07月30日发布人:adg
-
幕上的波状影像来表示。绿色激光照耀下卟啉分子渲染成翡翠质感,彰显着“玉如意”的中国元素。王国燕、周荣庭绘图
本报讯(记者蒋家平)中国科学技术大学的研究人员在国际上首次实现亚纳米分辨的单分子光学拉曼成像,将具有化学识别能力的空间成像分辨率
2015年12月27日发布人:无怨无悔
-
为啥空白吸光度和标曲吸光度一样啊?:'(
昨天都好好的,今天就不给力了,刚开始玩这个玩意儿!
我测定是铜和铅,标准使用液浓度是20ppb
空白吸光度为0.01037 然后曲线的分别是0.01041 0.01037等等,反正
2011年10月22日发布人:lang2899
-
2009年7月11日至7月12日为期两天的“离子色谱应用技术基础免费培训班”在美丽的青岛大学顺利举办!学员们的热情非常高涨,第一天下午在开课前1小时已有学员积极到达现场等候。让我们一起看看现场的情景吧!(在此对没能及时收到通知,上午赶往
2009年08月22日发布人:离子色谱
-
原子荧光测砷时要加入硫脲,那么硫脲是应该在定容时候就加入,还是在稀释时候加入(因同一份消解液还需要测定汞)?硫脲的作用原理是什么?,硫脲为:还原六价砷为三价砷。,可在最后一步加,上机前放置30分钟。,我们是定容的时候加入,主要为还原作用
2016年03月11日发布人:jiushi
-
之前做标曲的时候没做好,后来查文献,包括药物分析等杂志都有用不同进样量法做标准曲线的情况,我按着做了,结果很好,都是0.9999和1。
但刚才汇报的时候老师说,这种方法肯定错的,我就纳闷了。
自我感觉不同进样量法很好,而且
2015年12月08日发布人:大花猫bb
-
[size=2][color=Black][b]
我养大肠癌细胞,lovo,sw480,sw1116,HT29,配制1640培养基时除了加2g碳酸氢钠外要不要加HEPES,具体加多少,我也看了一些意见,好像不同的细胞加HEPES的量
2012年06月08日发布人:yapuyapu
-
大家平时配标曲都是手动还是自动稀释的啊?有没有人试过两种方法之间的差距有多大啊?要是相差不大的就可以.....嘿嘿...你懂的,差距不会太大,我们用的手动稀释的,自动稀释的倒是配置了,还没有开始用,比较过么?两者之间差多少,要可以的话以后
2014年07月26日发布人:ass