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出苯酚和甲酚降解假单胞菌,通过苯酚羟化酶 (LmPH) 和邻苯二酚 2,3-双加氧酶的序列分析,同 时依据质粒传染 pheBA 子编码的邻苯二酚 1,2-双 加氧酶和单组分苯酚羟化酶的结构,在表明物种的 菌株和遗传因子的系统分组菌株之间比较
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倾向于生成对位一取代产物——4-羟基二苯甲烷,较低温时倾向于生成2,4,6-三苄基苯酚。氯化苄与苯在氯化铝加热催化下发生傅-克烷基化反应,但由于苯,氯化苄,还有第一步反应产物二苯甲烷的苯环活性相近,都可以发生该反应,会导致不可控副反应多且严重,反应产物复杂。
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对硝基酚,又名4-硝基苯酚,是一种有机化合物,化学式为C6H5NO3,为无色至淡黄色结晶性粉末,溶于热水、乙醇、乙醚、氯仿,主要用作农药、医药、染料等精细化学品的中间体。 密度:1.27g/cm3 熔点:112℃ 沸点:279
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石墨烯研究的基础,并为未来的石墨烯应用开发打下了坚实的基础。常见的石墨烯用途:1、电子领域:石墨烯是一种具有出色电导率的材料,可用于制造高性能的电子器件,如晶体管、集成电路和传感器等。2、材料强化:石墨烯可以被用作一种添加剂,将其加入到其他
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。AFM表征图1 AFM的工作原理图图2 AFM工作的三种模式关于AFM的原理这里就不多说了,目前常用的AFM工作模式主要有三种:接触模式,轻敲模式以及非接触模式。这三种工作模式各有特点,分别适用于不同的实验需求。石墨烯的原子力表征一般采用轻敲
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一个平面内,其次看 π 电子数是否符合4n+2.[18]轮烯环上碳原子基本上在一个平面内,π 电子数为 4n+2(n=4),因此具有芳香性.又如[10]轮烯,π 电子数符合 4n+2(n=2),但由于环内两个氢原子的空间位阻,使环上碳原子不能在一个平面内,故无芳香性。非苯芳烃及芳香性判据
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过渡金属催化的1,4-加成、[2+2+2]、关环复分解、C-H键活化、N-杂环卡宾催化烯丙基烷基化和酰化反应,可广泛合成P-手性化合物(图1a)。二级膦与各种亲电试剂的直接偶联是一种更为直接的获得具有不同官能团的手性膦化合物的方法,如
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氧化石墨烯和石墨烯性能的区别采用改进的Hummers法制备了氧化石墨烯,将其采用水合肼还原获得石墨烯,以氧化石墨烯和石墨烯为吸附剂,分别采用透射电镜(TEM),傅里叶变换红外光谱(FT-IR),拉曼光谱(RS)和X射线衍射光谱(XPS)对
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可以,发生萃取的条件是,两种溶剂不能混溶,水和苯不混溶;第二,萃取物质在萃取溶剂中的溶解度要大,因为苯和苯酚为有机溶剂,所以苯酚在苯中的溶解度大.因为苯酚有酚羟基,所以如一楼说的家FeCl3会变绿色,可以用来检验
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你说的烯胺是烯丙基胺还是亚胺?修改一下氨与醛酮缩水可得亚胺,亚胺可与醛酮发生Mannich反应,得到β-氨基羰基化合物以及β-内酰胺,酸碱均能催化,机理可搜索Mannich反应机理,不完全相同但类似。可以参考这里的Mannich反应。