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提取了一个蛋白,做了MS/MS二级质谱和Denovo随机,得到N端11个氨基酸和3个随机片段。检索后发现我的蛋白N端11个氨基酸和一个已经测序的蛋白的N端11个氨基酸完全匹配
2014年01月24日发布人:is2011
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4-氨基邻苯二甲酸,要把羧基酰氯化,事先要氨基保护,该用那种保护试剂啊,看了好多,头都大了,哎………………,最好把氨基氧化啊! 后再还原就可以了。氧化的话用强氧化剂就可以了,还原用氯化锡,Cbz、Boc都行啊,脱保护也简单,催化加氢或者
2014年06月21日发布人:jiankufanhan
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我要用苯酚硫酸法测枸杞子里的多糖含量,可是不知道5%的苯酚溶液如何配置,
分析纯的苯酚溶液用之前必须要重新蒸馏一下么?谢谢……,用新买的苯酚直接配就可以了。如果苯酚经过很长时间会变红,这时需要重蒸。
配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在
2012年02月17日发布人:shui__lian
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大家好,如果想做5重Real-time PCR,关于发光基团和淬灭基团应该怎么选择?发光基团选5种不一样的,而淬灭基团选一样的可以吗?
我的实验是同时检测5种不同的菌。
另外,放在一个反应管内,荧光基团各自之间会有
2015年08月05日发布人:@STAR@
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氨基保护剂Boc在强碱NaH下稳定吗?,Boc保护大
部分都是稳定的。。。。。。。。。。。。。。。,没有问题的 Boc在酸性条件下不稳定,不过LiAlH4存在下加热也会反应生成氮甲基,很稳定的,一般BOC都在NaOH溶液中上的,稳定
2014年02月19日发布人:艰苦奋斗
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请问各位大侠 氨基柱能否直接用水冲?谢谢!,氨基柱通常水的比例不能大于30%,否则会对柱有损害,更不用说纯水了,除非你的柱说明书里有让用!
柱子很脏吗?被什么污染了?甲醇洗脱能力就很强了!,不能的!,不能单纯的用水冲洗。,尽量避免
2011年06月19日发布人:xiaotaozi06
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[size=2]请问氨基柱与HILIC有什么区别?
氨基柱不是也可以分离极性化合物吗
[/size],[size=2]这区别可就大了,不是说能干差不多的活的东西都是同一种东西。氨基柱不适合质谱应用,因为柱流失太大,质谱本底太高
2014年12月09日发布人:pore
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[size=2][color=Black]总结了蛋白表达专题讨论。
[url]http://www.dxy.cn/bbs/thread/8262910[/url]
我说说用酵母分泌表达的目的蛋白N端少了几个氨基酸的事情。
现在
2014年02月03日发布人:qumm1985
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[size=2]相关检测项目:
氨基酸
在下现在在优化液相条件,用流动相为A:10mM甲酸铵水溶液,加0.1%甲酸;B:甲醇:水(95:5),加2mM甲酸铵和0.1%甲酸,测10种氨基酸的混标,试了很多种梯度都不能把样品很好地分开
2015年09月22日发布人:紫烟
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请问做液相的有经验人士,氨基酸甲酯能否用液相分析?有人做过的话,大概液相条件的是什么?谢谢!,氨基酸甲酯跟氨基甲酸酯类农药氨基甲酸酯的官能团是一致的,色谱条件可供参考。
你要测哪种氨基酸的甲酸酯呢?如果带芳环,选254nm,不带芳环
2011年06月11日发布人:ngdzymaohua