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解离原则:先解离α-COOH,随后其他-COOH;然后解离α-NH3+,随后其他-NH2。总之羧基解离度大于氨基,α-C上基团大于非α-C上同一基团的解离度。等电点的计算:首先写出解离方程,两性离子左右两端的表观解离常数的对数的算术平均值。一般pI值等于两个相近pK值之和的一半。如天冬氨酸、赖氨酸。
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作用可以迅速脱去氨基:1、以谷氨酸脱氢酶为中心的联合脱氨基作用。氨基酸的α-氨基先转到α-酮戊二酸上,生成相应的α-酮酸和Glu,然后在L-Glu脱氨酶催化下,脱氨基生成α-酮戊二酸,并释放出氨。2、通过嘌呤核苷酸循环的联合脱氨基做用。骨骼肌
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,比较灵敏,可用于微量分析。 (6)与DNFB反应 氨基酸与2,4-二硝基氟苯(DNFB)在弱碱性溶液中作用生成二硝基苯基氨基酸(DNP氨基酸)。这一反应是定量转变的,产物黄色,可经受酸性100℃高温。该反应曾被英国的Sanger用来测定胰岛素
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鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使对乙酰氨基酚溶解,滤过,合并滤液,蒸干,残渣照对乙酰氨基酚项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取本品细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚
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邻硝基苯甲醛,又称2-硝基苯甲醛,分子式为C7H5NO3,分子量为151.12,是一种淡黄色粉末晶体或亮黄色针状结晶。能随水蒸气挥发,有苯甲醛的香味。易溶于乙醇、乙醚、苯,微溶于水。与吡咯剧烈反应。主要用途是用于有机合成中间体,医药和
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以苯甲醛为原料,用硝酸钾、硝酸钠或硝酸在硫酸存在下进行硝化,都可以生成间硝基苯甲醛,收率大约分别为80%、60%及75%。将硫酸加入反应釜中,边搅拌边加入硝酸钠,加热至70℃使其全部溶解,降温到5℃,滴加苯甲醛,5-10℃加完,反应
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步骤(1)校准曲线的绘制①吸取1.00 ml硝基苯使用溶液(每毫升含0.10 mg)于50 ml锥形瓶中,加水至20 ml,加入浓盐酸2.0 ml,锌粉0.5 g,10%硫酸铜溶液2滴,摇匀。放置15 min,过滤,滤液收集于50 ml
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催化剂活化烯烃的双键。烯烃可以和胺反应,机理是催化剂活化氨基的双键是电子云密度发生偏移,胺含有孤对电子的N原子进攻双键的一端,从而发生亲核加成反应。氨基和胺基的区别是什么,其实严格意义上来说只有氨基并没有胺基。一般当NH是在该物质的官能团排序是最高的话,就是胺。
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酸均为α-氨基酸。 基酸中包含的羧基(COOH),氨基(NH 2)。的氨基酸的通式如下所示。虽然通常是写入的中性的电结构,这是不准确的,因为酸性COOH和基本的NH 2基团彼此反应,形成一个内部称为两性离子盐。两性离子有没有净电荷,有一个负
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(色谱纯)
二甲苯(色谱纯)
硝基苯(色谱纯)
水:蒸馏水
1. 2原理:苯、甲苯、二甲苯和硝基苯混合物通过色谱柱的分离,用氢火焰离子化检测器(FID)检测,用外标法或内标法,使用曲线校正或单点校正进行定量分析。
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