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诺贝尔化学奖的分子有望应用于纳米机器。这项研究的成果将为合成具有复杂几何结构的纳米碳推进一大步。利用碳骨架构建复杂的几何结构,更为复杂纳米碳将可以被设计并合成出来。[10] [11] 最长、最扭曲的十二苯取代并四苯○ 图片来源:Y Xiao
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羧基和羟基反应是有机化学中的一种常见反应,通常需要使用化学试剂来证明其反应。然而,红外光谱也可以用来证明羧基和羟基反应的发生。在红外光谱中,羧基和羟基都有明显的吸收峰。羧基的吸收峰通常在1700-1750 cm^-1附近,而羟基的吸收峰
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/m3(2)乙酰化滤纸层析-荧光分光光度法方法基本原理:苯并[a]芘易溶于咖啡因水溶液、环己烷、苯等有机溶剂中。将采集在玻璃纤维滤膜上的颗粒物的BaP及一切有机溶剂可溶物,用环己烷在水浴上以索氏提取器连续加热提取后进行浓缩,并用乙酰化滤纸
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/(或)毒性;与香豆素类抗凝剂合用时,开始可增加抗凝效应,但持续应用时则降低。 4、与含镁、铝或碳酸钙的制酸剂合用时可能降低苯妥英钠的生物利用度,制酸药应与苯妥英或苯妥英钠相隔2~3小时分开服用。 5、与口服降糖药或与胰岛素合用时,可能需要
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中羟基上的氢原子结合生成水,其余部分结合生成酯。 (2)酰卤的生成:羧酸和磷的卤化物(如五氯化磷、三氯化磷和氯化亚砜等)发生反应生成酰卤。 (3)酸酐的生成:一元羧酸除甲酸外与脱水剂(如五氧化二磷等)共热,两个分子羧酸间脱去1个分子水生成酸酐。 同理,某些二元羧酸加热,也发生分子内脱水,生成较稳定的具有五元或六元环的酸酐。
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代谢和降解:据有关资料报导,BaP在哺乳动物体内的代谢和降解产物主要是:1,2-二羟基-1,2-二氢苯并[a]芘,9,10-二羟基-9,10-二氢苯并[a]芘,6羟基苯并[a],3羟基苯并[a]芘,1,6-二羟基苯并[a]芘,3,6-二
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方法还有:(1)在冰醋酸中用锌还原对硝基苯酚,同时乙酰化得到对乙酰氨基酚;(2)将对羟基苯乙酮生成的腙,置于硫酸酸性溶液中,加入亚硝酸钠,转位生成对乙酰氨基酚。
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,得丁基羟基茴香醚。 [3] (2)对氯苯酚路线 以对氯苯酚为原料,将其与异丁烯混合,在磷酸存在的条件下反应。得到产品为4,2~CI(Me。OC。H。OH和4,2,6-C1(Me。C):C。H。OH的混合物,前者与CH。ONa在甲醇溶液
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MTT全称为3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di- phenytetrazoliumromide,汉语化学名为 3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐,商品名:噻唑蓝。是一种黄
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1、苯酚中只有酚羟基,苯甲酸中只含羧基,水杨酸中含酚羟基和羧基, 不与碳酸氢钠反应的是苯酚,同时能使三氯化铁显色和与碳酸氢钠反应生成气泡的是水杨酸。不能与三氯化铁发生显色反应的是阿斯匹林。2、能使FeCl3溶液呈紫色的是苯酚和水杨酸,然后进一步能与小苏打反应产生气体的是水杨酸。 不能使FeCl3溶液变色的是苯甲酸和苯甲酰胺,进一步能与小苏打反应产生气体的是苯甲酸。