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请教大家一下,气相色谱做苯系物,我只有DB-17,HP-VOC,HP-5,用哪根柱子比较好,能分开对二甲苯和间二甲苯吗?,朋友,第2个没用过。第三个比较难,试试第一个吧。,好像在一般柱子上二者分不开的。,用聚乙二醇类的色谱柱是可以的
2010年06月11日发布人:qimukakaxi95
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氨基酸含量检测的时候测定的是产品中游离氨基酸含量吗?这种含量是蛋白质完全水解得到的吗?还是部分水解+产品中原来含有的游离氨基酸含量?有没有人知道呢?,盐酸水解法之后氨基酸自动分析的话是测定总的氨基酸包括游离氨基酸,茚三酮比色法测定的一般是
2015年03月14日发布人:星星……
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固体析出来,然后用EA萃取就行。,氨基酸甲酯与boc酸酐一起加到TTHF与水的混合溶液中吗,HF与水的体积比是多少?反应完调PH至多少,,请问我是氨基酸甲酯啊,为什么还要调PH?,顶起;;;;;;,以前做过苯酐保护氨基酸的氨基,没有溶剂,热
2014年06月26日发布人:jiushi
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我今天按照中国药典的方法测定对氨基水杨酸的有关物质,完全一样的流动相比例为甲醇:四丁基氢氧化铵:0.05mol/l磷酸二氢钠:0.05mol/l磷酸氢二钠(200:19:400:400),因为走出来是10分钟出峰,我就想调整比例到8分钟出
2010年05月30日发布人:wangli1984121
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) 做成叠氮,还原
3)具体情况,具体分析,1,用甲磺酰氯与羟基反应活化羟基,然后再用叠氮钠取代生成叠氮,最后再用三苯基膦还原即得氨基;
2,直接用叠氮磷酸二苯酯取代羟基形成叠氮,再用三苯基膦还原;
3,将羟基氧化成醛(酮),与胺还原
2014年06月20日发布人:teddy
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并噻唑拿出来然后进精馏釜,建议加入碱水,将2-巯基苯并噻唑溶于水中分出二氯,再加入盐酸调到酸性,在水中过滤出来,建议加入碱水,将2-巯基苯并噻唑溶于水中分出二氯,再加入盐酸调到酸性,在水中过滤出来,我对M的性质很了解的,做过他的衍生物,哦,我可以试一下 ,原来的方案是这样的,但是考虑到有三乙胺盐酸盐可能得多加点碱
2014年05月20日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]单位要求做职业卫生苯系物的标线,买了二硫化碳中8种苯系物的标液做气相,仪器是岛津 GC-2010 plus,色谱柱wax,-5,ffap都试过了,除了溶剂峰,目标峰一个没有,各种升温条件也试过就是不行,工程师说让我再试
2016年02月25日发布人:舞song
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大家有没有做氨基酸的比较好的方法呢?我这边用法的是岛津LC-20A,还有最近想买柱子,不知道是买通用柱还是买氨基酸分析柱?各位大侠多多帮忙啊,谢谢了!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-14 01:41 编辑
2010年07月30日发布人:kuailedeadai
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我最近做滴眼剂中苯扎氯胺含量测定,用的是HPLC法,看药典2010版中部分滴眼液该项检验,用0.005M乙酸铵液(加1%三乙胺PH用冰乙酸调到5.0)-乙腈(35比65)我用的是15cm的C18柱,40度,结果还是拖尾,拖尾因子大于1.5
2010年07月05日发布人:lianying
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[[size=4]我用GC122和《空气和废气检测分析方法》中的苯系物的溶剂解吸气相色谱检测分析方法去检测废气中的三苯,条件是SE-54毛细柱、80度柱温、170度进样器温度、170度检测器温度、分流比约为104:1,但是测纳克级的测
2010年04月06日发布人:lhc0321