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[size=2][color=Black]是否根据公司不同使用次数也不同?
我们用的是CST的,有人用吗?
谢谢大家![/color][/size],[size=2][color=Black]
我的经验:
4度,2个礼拜,3次
2014年05月16日发布人:flower-201
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[size=2][color=Black][b]
各位好,傻傻地养脂肪细胞好几个月了,平时都是看你们的讨论,非常感激!我一直都是使用科室诺和灵R和地塞米松磷酸钠注射剂配制分化液的(胰岛素10ug/ml,地米1umol/l),失败
2012年02月15日发布人:缘yuan
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请问用什么表征手段可以证明我这个结构2,不是结构1? 请高手指点,感激不尽!,核磁、也可以做红外看看。,那个不是很明显的,只是有点峰的偏移,不能很有力的说明问题呢。,核磁应该能看的。
这两个物性应该差很多的啊,2是交联聚合物了,是的,2
2016年03月19日发布人:兔子
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氢焰离子化检测器中的氢气与空气比值(1:10)怎么来的?,不是你设定的吗?还是你想问为什么要这么设定?
这个应该是燃烧的比较好的比例吧,呵呵,这个比例是通过实验数据测定而来的。做相应的曲线得出的。,这个比例只是为了方便氢气完全燃烧而已
2011年05月14日发布人:yaowuzhiji
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我要分析一种物质,它只溶于四氢呋喃,请问可以用四氢呋喃做液质的流动相吗,可以,不过四氢呋喃的洗脱能力太强,能分离好么?
另外四氢呋喃的纯度要注意,买色谱纯的,[quote]原帖由 [i]guoluren[/i] 于
2009年12月30日发布人:guoluren
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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]氢谱中的q峰,也就是四重峰,比如单独乙基的亚甲基峰,应该只有一个耦合常数,也就是旁边甲基对它的耦合
2011年05月13日发布人:zzy870720z
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复方奥美拉唑碳酸氢钠胶囊:【规 格】奥美拉唑20mg,碳酸氢钠1.1g,只主药都这么多了,再加上辅料,得用多大的胶囊才能装的下啊,取决于胶囊内容物颗粒的堆密度或粉末的振实密度,常见胶囊容量如下供参考:
0: 0.68ml
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2014年07月15日发布人:jom
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氧基喹啉沸点是169度,我觉得找一沸点在150度以下的溶剂都能满足,当然要根据您样品中所含杂质决定应该选择内标的范围还是比较大的。,做内标的物质只要能保证几个要求即可:
1.不与被测物发生反应,出峰重叠。
2.自身性质稳定,不分解,不聚合。
3.沸点与待测物相差不大,不
2011年05月03日发布人:yrealj
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?,甲醇钠/甲醇体系是有效的脱乙酰基条件,原理是酯交换反应,所以要保持无水,不然会消耗甲醇钠。另外,也可用Ba(OMe)2/MeOH,NH3/MeOH,HN(Me)2,Ba(OH)2,很多点是中间态,加大甲醇钠的量和浓度试试。,很多点是中间态,增加甲醇钠的量和浓度试试看。,很多点是中间态,增加甲醇钠的量和浓度试试看。,用催化量的DBU-甲醇体系脱,很好脱的
2014年06月05日发布人:teddy