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我最近在用硼氢化钠去还原席夫碱中C=N双键,用的甲醇做溶剂。刚开始加硼氢化钠的时候体系还是浑浊的,后来慢慢变得澄清了,最后又有沉淀析了出来。现在不知道要怎么后处理了。都说用酸去淬灭反应,我想问的是,我这里面析出的沉淀会是我要的产物么?我
2014年06月11日发布人:jiankufanhan
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[font=楷体_GB2312][size=4][b]请问大鼠IL-8的基因组序列 [转载]
我想找大鼠IL-8的基因组序列,用来设计RT-PCR的引物,但在NIH的GENEBANK中找不到大鼠IL-8的mRNA的序列,请问还有
2011年09月24日发布人:大桃子同学
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[size=4]最近老板买了Agilent ZorbaxEclipse氨基酸分析柱,就用过两次,第一天跑了两个样品,第二天跑了三个样品,但是柱压却由一开始的6.4mpa升到了10.2mpa前面加了保护柱的,出现这种情况是不是缓冲盐析出造成
2010年08月10日发布人:kuailedeadai
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C8柱和C18柱区别大不大?
要测一个聚合物的含量,看文献上用的是C8柱,流动相是氯仿:乙腈=85:15;
我们实验室只有C18柱,想改变下流动相的组成和比例来测聚合物的含量,该聚合物为硅油,各位觉得可行不?
谢谢~,看来待测物的
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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我按照A Vasanits文献上的方法测定18种氨基酸
用的opa/mpa方法
柱子是RESTEK 150 mm*4.6 保护柱20mm
solvent A 0。05 M醋酸钠
solvent B 0。1 M
2015年09月26日发布人:wsll
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可以解释为7个信号起始序列加7个终止转移序列.问题是信号起始序列包括位于N端的信号肽和位于中间的信号识别序列,而只有一个中间的信号识别序列就可以形成一次跨膜,7次跨膜究竟是如何形成的呢?
为何G蛋白耦联受体氨基端即N端朝向细胞外?起初我
2015年01月28日发布人:eric930
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如题,氨基酸含量检测的时候测定的是产品中游离氨基酸含量吗?这种含量是蛋白质完全水解得到的吗?还是部分水解+产品中原来含有的游离氨基酸含量?有没有人知道呢?,大部分方法(除凯氏定氮法)测定的都是游离氨基酸含量。至于是不是水解得到的这个就不
2013年05月04日发布人:星星……
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用的是安捷伦7890/5975C气质联用仪,今日换了一瓶氦气,开机四小时后调节,发现N和H2O百分比很高,检查发现是气体过滤器接口漏气,整好后重新调节,H2O下来了,可N的百分比一直居高不下,这是为什么啊?!,拿He flush一下
2010年03月19日发布人:英语你我他
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通常都说过氧化物易爆,处理醚类要小心等等。但是某些有机过氧化物似乎也不那么暴躁,比如自由基聚合常用的过氧化苯甲酰,甚至青蒿素也有一个很特征的过氧桥键。那到底什么样的过氧化物才是不稳定易爆的呢?,楼主别大意。所有的过氧化物都是易爆的,虽然有
2014年02月21日发布人:风往尘香
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111