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[size=2]新买的Luna氨基柱, 流动相用含水很多(大概90%), 发现峰的保留时间不断提前; 而且用Mass时背景干扰很高, 不进样品只用流动相时, 质谱scan100-1000,结果出现227和453两个比较高的离子, 请问
2015年04月21日发布人:PINK
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氨基酸酰氯化,请帮忙指点一下方法,先将氨基保护了,然后再酰氯化,二氯亚砜滴加可以氯化,推荐:[url]http://wenku.baidu.com/link?url=[/url] ... sJ40nrMWL2d38zXoHZ_,二氯甲烷作
2014年02月13日发布人:iop
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=2]Waters的ACCQ.TAG法[/size],[size=2]我建议采用戴安的AAA-Direct氨基酸分析系统,无须衍生化,近20种一起分析。
进样体积: 25µL
标准: NIST=2.5µmol/mL in 0.1 M
2011年11月12日发布人:笨鸟321
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[size=2][color=Black]
我上个月中旬提取的蛋白,离心后连同提取液一起保存在4°冰箱,现在想接着用这些样品做SDS-PAGE,不知道蛋白是否降解什么的而导致跑不出条带不能定量了。
那么这个蛋白加提取液的溶液保质期
2013年12月07日发布人:扫雷军kuzi
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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。
第一部分:Chapter 1-4
1. Why Purify Enzymes? 1
Section I. Developing Purification Procedures 7
2. Strategies
2013年04月29日发布人:NBA
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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有哪位高手知道6-氨基烟酸的分析方法啊,可以用液相分析吗,一直用液相分析却找不准条件,是不是要用化学分析呢?,肯定可以用液相测,流动相里加点酸,水的比例大一些,应该没问题,你的色谱条件如何?结果如何呢?
还可以考虑用电位滴定。,方法
2011年03月09日发布人:egeansun1977
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我上个月中旬提取的蛋白,离心后连同提取液一起保存在4°冰箱,现在想接着用这些样品做SDS-PAGE,不知道蛋白是否降解什么的而导致跑不出条带不能定量了。
那么这个蛋白加提
2013年08月30日发布人:30moonriver
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小弟正在做一个有关于boc氨基酸和一个含有酚羟基的有机物的酯化,试过用EDCI DMAP. 溶剂为二氯甲烷或四氢呋喃80℃回流无生成,也试过氨基酸酰氯化再合成,但因不熟悉也未合成,望大神指导合成条件及判定方法,小弟不胜感激
2014年02月23日发布人:iop