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[color=DarkSlateGray][size=5][font=黑体][b]我的组织只有不到25mg左右,提不出RNA?怎么办[转自 丁香园论坛]
我的取的脑组织由于部位的局限性,
1.海马
2.皮层四十五度的
2011年08月24日发布人:按秒计算
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我合成的杂环化合物,其中一个原料用到过氢氧化钠,在合成目标化合物的时候,发现其中部分化合物的基峰分子量竟然是M×2+23,也有M+1峰和M+23峰。
合成化合物的结构含有较多的氮元素,尝试打氢谱,发现氢谱是对的
。
但是质谱出现M
2015年11月12日发布人:huali
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微生物的滋生,产生污染,导致细胞培养完全失败。
目前,控制水盘内污染的方法有如下几种:
1、 定期(至少每两周一次),更换水盘内的无菌蒸馏水或无菌去离子水。
2、 在水盘内添加适量硫酸铜,配制方法:20g无水硫酸铜+5ml浓硫酸+1L灭菌纯水。
3、 夏季气温高时,水盘里加0.02%的叠氮钠可以有效的预
2012年03月15日发布人:@STAR@
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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
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反应的成本会更大,也就没意义做了啊,本身就是一个赔本的买卖,甲醇钠和叔丁醇钠都是常规原料,价格很低。也许你工业化经验不足,以后要多注意常规原料的价格。小试都是为工业化准备的,好的,谢谢。如果你有卤代烃消除的方法或者文献,还望不吝赐教。,这个你去Reax
2014年07月09日发布人:风往尘香
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,IMEM,DMEM这几个你们用了哪个效果好,需不需要专门买进口的培养DC的培养基,还是自己实验室配的普通培养基就行。
2培养的时候需要加血清吗?FCS还是人AB的,好像这方面说法不一,请大家说说自己的经验吧
3粉末状的IL-4
2012年06月08日发布人:雪山飞鹿
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终浓度为10 uM,37 °С 5 % CO2培养箱中静置0.5 h。无菌PBS小心洗涤3次后(很重要!),在激光共聚焦荧光显微镜下,选择488 nm激发波长和605 nm观测波长进行观察,并拍照。[/color][/size],[siz
2012年09月09日发布人:duoduo
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~~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图4~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图5~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]如果培养基没有变浑浊,很大可能是真菌污染[/size],[size=2
2015年04月07日发布人:079777chao
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都有1-2个孔吸光度出现负值,对此有些不解,各位大侠有遇到这种情况吗?望不吝赐教![/size],[size=2]你为啥不能延长时间呢[/size],[quote]原帖由 [i]ns5fan[/i] 于 2015-9-10 16:14 发表
2015年09月10日发布人:鸽子不哭
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我用GC-ms, 柱是HP-35MS,打八甲基环四硅氧烷的时候发现,就是在溶剂中也会有很高的响应,不知道是什么原因?
我用的溶剂是乙酸乙酯,发现溶剂 M/Z 281有很大的响应,最初怀疑是溶剂有问题,
后来用LC的甲醇,发现
2012年07月24日发布人:chenxiaohu