-
各位大牛,小弟请教几个问题
如图,我生长的是多缺陷石墨烯,1620 cm-1位置处的D\' 峰有些出现有些消失了,这是为什么呢?
我个人认为是:它并不是没有,只是太低,以致于淹没在了G峰里面,就像我的图里,1620处还是有一个小鼓包
2016年02月27日发布人:大嘴猴
-
[size=2]
惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
-
[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
-
药物比环糊精=1:3
我想知道:
1.是否用饱和水溶液法做难溶性药物包合物加入后不应该有白色固体析出?溶液应澄清透明?我查过文献都好像没有看到现象的说明。
2.要是应该澄清透明出现这种情况可能是什么原因?因为羟丙基β环糊精
2014年06月26日发布人:小猫
-
偏高些,再加石墨烯(真石墨烯),岂不是自己给自己挖坑嘛。,几层的石墨烯,少量,用来改良多孔活性炭,成本稍微比活性炭提高,利用石墨烯的优点,整体性能有所提高,我觉得还是可行的。,赶脚可以调研下几层(如五六层)G和AC的价格。:cat31:,氧化
2015年12月25日发布人:yuanyuan
-
二氯二(烯丙基茂)钛, 就是在二氯二茂钛的两个环上分别取代一个烯丙基,求各路大神附上文献名,这是女朋友的作业,实在找不到,只好求助了!,用四氯化钛和对应的环戊烯基锂反应就可以。,有文献参照吗?麻烦给下文献名称,你搜搜二氯二茂钛怎么合成,换个环戊烯基不就ok了吗??
2014年03月15日发布人:iop
-
大家有人做过氯丙基与羟基的反应么,本人最近想做氯丙基三乙氧基硅烷与脂肪醇的反应,但是查不到任何文献资料。
大神们求解啊!,可以用钠氢拔去醇羟基上的H,然后滴加氯丙基,进行亲核取代~~,有没有简单一点的反应,因为想工业化生产,且我们公司
2014年06月10日发布人:ass
-
[size=2]
相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
-
本人合成了二炔丙基双酚A醚,其熔点是81℃,沸点测不到,在DSC曲线上210℃后会端炔丙基发生成环反应,另外本物质可溶于大部分的有机溶剂中。想用气相色谱检测我做的二炔丙基双酚A醚的纯度,哪位高人指点一下!谢了!,建议你用HPLC会更适合
2012年01月12日发布人:longxingck
-
中除了蛋白,就只有咪唑,NaCl和Tris了。不知道是不是咪唑的原因导致样品不容易冻住。
因为是第1次自己做纯化,所以许多问题还不太明白,冻干之前是不是应先经过透析或超滤。或者可以不冻干,那蛋白该如何保存呢?
谢谢大家:)[/color
2014年02月08日发布人:cbou876