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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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性)用有机溶剂多次萃取吧。。。。以上为个人想法。,In a 250ml round-bottomed flask, 某氨基酸 was dissolved in water, and then KHCO3(4.5eq) was added.
2014年06月09日发布人:ass
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[size=2][color=Black]总结了蛋白表达专题讨论。
[url]http://www.dxy.cn/bbs/thread/8262910[/url]
我说说用酵母分泌表达的目的蛋白N端少了几个氨基酸的事情。
现在
2014年02月03日发布人:qumm1985
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][/size],[size=2]二甲基甲酰胺; Dimethylformamide; N,N-Dimethylformamide; DMF; CAS:68-12-2
理化性质:无色、淡的胺味的液体。分子式C3-H7-N-O。分子量73.10
2014年10月25日发布人:=pkchen=
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我现在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]顶空进样做样品时,工程师告我不能用二甲基甲酰胺,二甲基亚砜做溶剂做溶剂的样,想知道
2011年03月31日发布人:OSRCC_REE
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?是不是也不好,0.1uL的自动进样!没用过。用的多大体积的进样针?如果是10uL的话建议楼主就不要进行尝试了,因为0.1uL正好是针的误差范围。,楼主可以换别的溶剂做一下看看是不是也重复性不好,确定一下是不是仪器的问题。还有确定下N-甲基
2010年05月01日发布人:3042128005
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下
2015年03月09日发布人:昙花花花
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用N,N-二甲基苄胺为起始原料,7倍氯磺酸直接做磺酰氯,60度反应约5h原料消失,100度1h,(TLC 氯仿:甲醇=10:1,反应液包含临对位异构体)问题是冷却后倾入碎冰中并不析出固体,因为成盐了,DCM/EA萃取 TLC发现大量产品在
2014年02月05日发布人:shuishui
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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看文献,好疲惫,问个无聊的问题:
不知道大家有没有发现,很多抗体药物一级结构N端基本上都是以Q(谷氨酰胺)开头,而C端基本上都是以K结束,而抗体又经常会在N端发生焦谷氨酸环化修饰,C端发生Lys的氧化或者脱落,从而
2015年08月07日发布人:vcve