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对氨基酚乙酰化而得。方法1:将对氨基酚加入稀乙酸中,再加入冰醋酸,升温至150℃反应7h,加入乙酐,再反应2h,检查终点,合格后冷却至25℃以下,甩滤,水洗至无乙酸味,甩干,得粗品。此方法的收率为90%方法2:将对氨基酚、冰醋酸及含酸50
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亚硫酸氢盐测序法(Bisulfite sequencing PCR,BSP)用亚硫酸氢盐处理基因组DNA,则未发生甲基化的胞嘧啶被转化为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶不变。随后设计BSP引物进行PCR,在扩增过程中尿嘧啶全部转化为胸腺嘧啶,最后
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硝化反应,进一步还原则生成氨基丙二酸二乙酯,是合成氨基酸的重要中间体。丙二酸二乙酯与羰基化合物起缩合反应,生成不饱和化合物RCH=C(COOC2H5)2。烃基取代的丙二酸二乙酯与脲缩合,生成巴比妥,是常用的安眠药: 丙二酸二乙酯易被卤素取代
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极性是指分子中电荷偏移的程度,也就是偶极矩,6楼和9楼说的都对.比如在烷烃与烯烃中,碳与氢对电子的吸咐能力差不多,电子基本在两个原子的中间,电荷偏移不大,所以总的来说极性比较小,比醇的极性小多了,因为醇中氧对电子的吸附能力大,电子偏向等原子.而对烷烃和烯烃来说,由于烯烃中的双键共用了四个电子,会影响
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测定多肽,一般采用什么柱子?流动相是乙腈和水,还有微量的TFA。特别是像类似三肽的短肽,应该怎么选择柱子?多肽一般还是可以用C18的,根据分子量不同可以选择150Å、300Å的孔径,有些小肽用100Å也可以。在C18上保留太强时,C8
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因为萃取用的乙腈,就是因为毒,所以想切换溶剂。用乙腈配的标准溶液,分流气体排出应该毒性不大,但是就不能用FID,因不有些检测器是不能用乙腈的。气相色谱柱在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析
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色谱柱活化的一般步骤:1、安装以乙腈(反相)或乙腈正己烷(1:99)正相冲洗整个系统。2、检查流路系统有无气泡,气泡会造成色谱柱填料间隙而影响色谱柱的分离效能。3 按色谱柱上标明方向,接上色谱柱,起始流速为0.1-0.2ml/min逐渐大,1.0ml/min,所需试剂为10倍柱体积,暂停系统,更换流动相,起始流速为0.1-0.2,逐渐增大,直到系统平衡。
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都挺大的~乙腈比较毒,但是沸点高,不易挥发,而且在体内不蓄积,易排出体外,只要不是急性中毒,还行吧,但是总归是不好的,使用的时候还是戴手套,小心点。甲醇易挥发,吸入容易造成神经性损伤,失明等。所以我觉得吧,二者都差不多,都不是什么好东西,但是只要你配流动相的时候注意一点,口罩手套戴足了,还是没什么事的。
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极性是指分子中电荷偏移的程度,也就是偶极矩,6楼和9楼说的都对.比如在烷烃与烯烃中,碳与氢对电子的吸咐能力差不多,电子基本在两个原子的中间,电荷偏移不大,所以总的来说极性比较小,比醇的极性小多了,因为醇中氧对电子的吸附能力大,电子偏向等原子.而对烷烃和烯烃来说,由于烯烃中的双键共用了四个电子,会影响
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(1)鉴别方法①取供试品,加盐酸,即发生二氧化硫的气体,有刺激性特殊臭味,并能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸显黑色。②取供试品溶液,滴加碘试液,碘的颜色即消退。(2)反应原理①在酸性溶液中,亚硫酸盐或亚硫酸氢盐生成SO2,可将硝酸亚还原,析出