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问问各位有什么手套能有效的防三氯甲烷渗透的,大家都用什么品牌的,谢谢,建议用丁腈手套,耐二氯甲烷,氯仿等溶解力极强的液体,谢谢啊,我们现在用的就是丁腈手套,但是这种手套好像不能有效的防氯仿和四氯化碳,几分钟就给渗透了。不知道你说的是多少
2011年09月15日发布人:chemistry9821
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本人想做成酰胺键、用酯和氨基反应,这两个反应物在二氯里溶解性都不错、THF除水看起来很危险所以想用除水二氯进行反应、不知道有没有人做过类似反应。。。,不要用NaH,有爆炸的危险!!,可以做溶剂啊,没有问题的,可以用氢化钙,氢钠碱性强,有
2014年06月05日发布人:艰苦奋斗
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1000x Dex (1mM): MW=392.46, 1mM=0.39mg/ml in EtOH
1、3T3-L1前脂肪细胞诱导分化成脂肪细胞
3T3-L1小鼠成纤维细胞置于含10%FBS的高糖DMEM培养基中,37℃、5%CO2
2015年11月14日发布人:fklo83
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在甲醇当中,在室温下向这个体系通入HCl气体,反应1-2小时,后得到对氨基苯甲酸甲酯盐酸盐,浓缩后,底物悬浮在EA中,可以用三乙胺或者NaHCO3 溶液调节PH得到游离态的对氨基苯甲酸甲酯。,将氨基成盐,不知道能不能避免酰胺化,可以用浓硫酸
2014年03月01日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]最近做的SAPO-34和HZSM-5的原位吡啶红外,发现谱图结果有点问题,很难解释,已经连续一周都是这样,不知道是什么原因,请大家帮助分析一下;
我的吡啶原位红外操作步骤是这样的:首先,400C下抽真空处理2h,然后降至
2016年03月19日发布人:叶姿
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2-氯吡啶用双氧水氧化为什么只有70的转化率,应该和双氧水的浓度浓度有关系,双氧水放得时间长了氧化的效果会变的很差。,换mCPBA试试,效果可能好些,不用考虑浓度问题!,这个我做过 你如果做过氧乙酸 产率会达到90%,具体是什么条件啊
2014年06月06日发布人:ass
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但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡细胞,接下来就慢慢的飘的更多了,基本不分。
给看一张第一天的细胞,形态都很正常。细胞变圆,两头
2015年10月15日发布人:雪花子
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挂壁,二氯就不会,这个方法要多了,就知道了
2.下面这个更容易分辨,不过有点毒,三氯气味更大,更甜,问了后,喉咙都是甜的,二氯就稍次好多,最简单的方法是,量取等体积的二氯甲烷和氯仿,直接称重,哪个重的就是氯仿,简单,不用什么精密仪器。,密度,
2014年06月27日发布人:nmn
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和TEA的二氯甲烷溶液,有白烟产生,室温搅拌过夜,TLC点板却还是以反应物为主,酰氯如果做出来是黑的就是失败了吗?,SOCl2做溶剂回流,用氮气保护一下。,正常,蒸出来就可以了。一般工业做这步反应都会发红。,我是用减压把过量的SOCl2抽走
2014年03月01日发布人:teddy
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,加过量缚酸剂如三乙胺,吡啶等试试看,我也见过这篇文献,按照这个方法做过,烟酰氯盐酸盐就不容与二氯甲烷中呀,请问你做过这类反应吗?,注意:
1、酰氯制备因素考虑:亚硫酰氯与环丙甲酸是1比1参加反应的,为了提高环丙甲酸的
2014年06月12日发布人:teddy