-
的化学试剂有足够的纯度。同样,在准备试剂时必须正确的选择、储藏和处理。所以对于以下几点大家要尤为注意:1、所有的化学试剂必须用分析级(以上)或经过特殊纯化的;2、被储存在塑料容器中的化学试剂决不能靠近氨盐或氨液;3、定购的化学试剂应该只用
2022-09-07
来源: 天美Techcomp
-
、7.5ng不同含量的标准曲线。图1. 2.5ng含量标准溶液谱图图2. 一溴联苯标准曲线图3. 三溴联苯标准曲线图4. 三溴联苯醚标准曲线图5. 四溴联苯标准曲线图6. 四溴联苯醚标准曲线3.4 样品分析样品为电容元件,共2个样品,每个样品取
-
的化学试剂有足够的纯度。同样,在准备试剂时必须正确的选择、储藏和处理。所以对于以下几点大家要尤为注意:1、所有的化学试剂必须用分析级(以上)或经过特殊纯化的;2、被储存在塑料容器中的化学试剂决不能靠近氨盐或氨液;3、定购的化学试剂应该只用
-
0.4g 茚三酮,10g 酚和 90g 正丁醇的混合液显色。用 1g/L 茚三酮无水丙酮溶液显色完毕后,再用盐酸蒸汽熏 1min。用 1g 茚三酮,600mL 无水乙醇,200mL 冰醋酸及 80mL2,4,6-三甲基吡啶混合液 80℃染色 5
-
毒性:属低毒类。 中毒症状:主要有恶心、疲劳、食欲缺乏,一些急性中毒事件中表现为精神崩溃。吡啶中毒引起死亡的事件比较少。 急性毒性:LD50 :1580mg/kg(大鼠经口);1121mg/kg(兔经皮);人吸入25mg/m3
-
鉴别(1)本品的水溶液加三氯化铁试液,即显蓝紫色(2)取本品约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴中加热40分钟,放冷;取0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,用水3ml稀释后,加碱性β萘酚试液2ml,振摇,即显红色。(3)本品的红外光
-
氨氧化法该法以3-甲基吡啶或MEP为原料,在催化剂床层中与氨和氧气按一定比例进行气固相催化氧化,生成3-氰基吡啶,水解纯化得到烟酸。该工艺使3-甲基吡啶的单程转化率提高到99%,3-氰基吡啶水解制备烟酸的选择性也提高到99%。氨氧化法原料
-
对氨基酚乙酰化而得。方法1:将对氨基酚加入稀乙酸中,再加入冰醋酸,升温至150℃反应7h,加入乙酐,再反应2h,检查终点,合格后冷却至25℃以下,甩滤,水洗至无乙酸味,甩干,得粗品。此方法的收率为90%方法2:将对氨基酚、冰醋酸及含酸50
-
解离原则:先解离α-COOH,随后其他-COOH;然后解离α-NH3+,随后其他-NH2。总之羧基解离度大于氨基,α-C上基团大于非α-C上同一基团的解离度。等电点的计算:首先写出解离方程,两性离子左右两端的表观解离常数的对数的算术平均值。一般pI值等于两个相近pK值之和的一半。如天冬氨酸、赖氨酸。
-
个月内,停药后即可恢复,但也有死亡报道。对这类患者可用偶氮水杨酰水杨酸类代替。 3.血液系统:柳氮磺吡啶最需引起注意的不良反应是对造血系统的抑制。(1)可发生血小板减少症(严重者可引起出血倾向)和白细胞减少症(严重者可发生感染);(2)柳