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);
2.性质描述:对酸不稳定,易分解,化合物易与甲醇,氨类反应。
3. 尝试过的条件:用C18柱(Prodigy, Luna, from Phenomenex Company),流动相用的是乙氰/水,梯度洗脱,45分钟内ACN从2%到8
2010年07月30日发布人:slightshiner
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, p.160 (1985)),开始觉得这两个氨基酸结构非常类似,应该没有问题,但是做了几次都失败了,有没有做过boc保护的大哥大姐给点建议呢?最好有参考文献或者方法。
先谢谢了!Sample Text,To a solution
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗
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我想把多肽上的某个氨基修饰成Br-CH2CONH-peptide,大家有什么好的办法,谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana
2014年04月26日发布人:中国特色
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请问,酰氯在特殊条件下会和羧基反应吗?是生成酸酐吗?还有,吡啶环上的N在强酸性条件下是不是会成盐?我最近在做一个吡啶环上连接的羧基,第一步先制成酰氯,再和甘氨酸反应,我是在甘氨酸反应的这一步不太懂,请问有什么注意事项么?我是把甘氨酸溶于
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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是否还有这种可能性:先甲基化,生成的是小分子酯类;再酰化,即使生成醇基,也是低沸点小分子,不影响GC或者GC-MS分析?
2)酰化,常规法需要用吡啶,我不知道这个方法是不是稳定,能保持几天?再就是,吡啶是否影响稳定同位素分析
2012年02月02日发布人:zhllo001
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怎样分析烟道尾气中的SO2和SO3含量?,烟道尾气中的SO2和SO3含量,要提供浓度范围。建议采用在线监测,提供流速、温度等条件。,采用CEMS系统来检测烟道气中的硫氧化物、氮氧化物、一氧化碳和剩余氧的含量。检测方式一般是硫氧化物和
2013年12月27日发布人:疲惫黑眼圈
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-78度 都有 要看具体的反应
一般正丁基锂我加2个当量,先加入TMEDA,用液氮乙醇降温,滴加丁基锂,反应一两小时,滴加二溴乙烷。不过这个反应是平衡反应,收率不好,需要过柱子分离,难道不应该是溴先被拔掉么,我最近刚做了这个反应,楼主
2014年02月25日发布人:adg
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求氯化苄与吡啶的反应条件....,采用等物质的量的吡啶和氯化苄制备氯化N-苄基吡啶,借助化学方法、红外光谱、质谱、1H核磁共振分析鉴定它的结构,并以四丁基溴化铵作对比,考察它的相转移催化性能.实验结果表明,在115 ℃反应6 h,产物经
2014年05月29日发布人:adg
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的位次是?,当然是2,6-二甲酸吡啶了!难道做离子色谱的同行们没用过?!,应该不会哦,加有机溶剂只能说对某些离子是有好处的,比如说分不开,拖尾的解决。,为什么是这种有机溶剂呢?它是如何发挥作用的?,[quote]原帖由 [i]njyyyil[/i]
2010年11月08日发布人:小蹄子
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我用4-氨基吡啶,10vol 的40%氢溴酸,1.2eq亚硝酸钠来做4-溴吡啶,滴加亚硝酸钠时体系很黑,怀疑溴被游离了,滴完后体系在室温下搅拌过夜,来合成4-溴吡啶,但是点板有原料残余,是不是因为制重氮盐时溴游离了导致后面上溴时溴离子浓度
2014年05月28日发布人:happydream