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现在做垃圾渗滤液的处理,水质:COD 8000 mg/L,氨氮 1600 mg/L,TN:1800 mg/L。工况:HRT120h,内回流100%,污泥回流100%,污泥浓度3500mg/L,不排泥,遇到几个问题,烦请各位大神慷慨解答一下
2015年05月13日发布人:hero_b
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最近在做氨氮在线监测仪设计前期的调研,查看了好多资料,有的说氨气敏电极是浸入待测水样的但有的说是气敏膜与水样液面之间有一定距离,有点迷糊了。
本人还没见过实际的氨气敏法氨氮在线监测仪,有接触过的吗?谢谢给些建议。,我们水站用的是wtw
2016年04月03日发布人:jkh123
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测定氨氮时氨氮有颜色应该做什么预处理?
除了蒸馏和絮凝,还有别的方法吗?
蒸馏时间太长。样品多的时候不好测,大家有什么其他的好办法吗?,混凝挺快的,混凝很快,但是有时候效果也没那么好,
请问混凝后是用普通的滤纸过滤吗?
混凝后过
2016年04月03日发布人:nsdm
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[size=2][color=Black][font=Verdana]大家好,我是western新手,做的是p-p38,是从组织中提的蛋白,一抗用的是CST的,做了很多次,目的条带很弱,还有很多杂带,曝光时荧光淬灭的很快(二抗,曝光底物
2014年04月12日发布人:89tongzijun
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银杏叶黄酮提取液如何除杂
银杏叶中70%乙醇提取黄酮,提取液想用大孔树脂来进行黄酮的纯化,有些杂质吸附在树脂上洗脱不下来,造成树脂中毒。所以就试了提取液预处理:
1、浓缩问题:浓缩是应以不析出物质为准吗?浓缩到1/3会有大量的绿色
2011年12月23日发布人:xiaoweiwe121
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20000离心20分,发现上清中没有我的目的带,而沉淀我再次用8M的尿素悬浮,SDS鉴定,发现目的带很纯,只有一条很淡的杂带,纯度估计可以达到85%了。现在一个难题是,我该用什么方法溶解我的蛋白,我要做抗体用的。
谢谢各位高手指点啊
2013年10月10日发布人:ns5fan
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[size=3] 甲醇、杂醇油是衡量酒类质量的重要指标,甲醇还是化妆品和洗洁精中的重要检测项目。其色谱检测可以说是很多气相色谱工作者的入门功课,酒中甲醇、杂醇油的检测参照GB/T5009.48-1996(蒸馏酒及配制酒卫生标准的分析方法
2010年02月26日发布人:chongwenmen
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以三乙烯四胺和N , N- 二甲基甲酰胺二甲基缩醛合成1 ,4 ,7 ,10- 四氮杂十二环,共三步反应。前两步还好,最后一步出现大量黄色粘稠固体和少量浅黄色固体,哪位做过这个反应的前辈可以告诉我那种才是我要的东西?,据说两个都是产物
2014年03月13日发布人:风往尘香
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精密称定1g和精密称定1.0g对天平的精度要求有不同吗?是都用万分之一的天平吗?还是后者用十万分之一的天平?求解啊~,没有区别,你这个都用千分之一天平就可以了。称100mg以上用万分之一,称10mg以上用十万分之一。,药典凡例中,准确度
2016年04月08日发布人:燕子@
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[size=2][color=Black]相关检测项目:
溴化钾 红外
我在红外测试的时候?
用溴化钾压片时发现在4000-3500和1500左右有杂峰?
不知道什么原因?
上个月还是很正常的。。
还有溴化钾烘干的一般
2016年04月19日发布人:ero11