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地方也有一些杂带但不是很明显,我也用不同浓度的咪唑进行洗脱了,但还是有,我刚看了一些贴子还是没有找到很合适的办法,请高手解答,谢谢了。另外纯化后一般用什么方法来检测蛋白的活性。我表达蛋白的目的是接下来要做PUll-DOWN的?再问一个问题,在
2013年11月08日发布人:jiushikeshui371
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[size=5]大家好!有个问题想要请教各位:这几天我们这边比较喜欢下雨,通过之前的一次经验,我发现,下雨时侯我们污水处理厂的氨氮都会出水比进水还高,所以我推断出水的氨氮比进水氨氮高的原因可能跟下大雨的关系有关,可是我也不敢确定
所以
2010年07月18日发布人:歪歪
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做液相色谱时,在梯度走完之后总出现几个高的杂峰,所用波长280 nm,用的是乙腈-水,0-10 min乙腈20%-50%;10-20min 50%-100%,之后用乙腈走20min,杂峰在22 min左右出现,且重复性较好,也试过其他的
2010年11月13日发布人:张yc
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氨氮标样编号为200573的浓度是多少?谁知道的麻烦告知,谢谢!!我做了个考核样浓度为:1.26mg/L左右,有没有人做过接近这个浓度的?顺便把编号告诉我。谢啦!,你做的偏高了 1.09mg/L,不过有1.5和1.36的,你确定
2016年04月30日发布人:longquan
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[font=仿宋_GB2312][size=3][]讨论帖梯度主峰后面出来一些杂峰是怎么产生的?
分别换了五台液相,三根色谱柱。空白溶剂,都出现了主峰后面的杂质峰。
流动相后来更换了墨克的色谙纯,水是注射用
2011年11月05日发布人:六个梦
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最近用氘带氯仿做核磁在1.2,1.6处出现杂峰,且经分析在1.6处的为四个氢的单峰,1.2处为二重峰2个氢。刚开始以为产物不纯净,但经过重结晶,过柱子等方法处理后此处的峰还一直存在,其余的峰都是我所需要的峰。不知道大家遇到过这种情况吗,是
2011年12月24日发布人:linoso913
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我公司氨氮废水氨氮6000mg/l,流量6方/小时需处理,大家帮助出出主意!,如此高的氨氮,可以上蒸氨塔回收氨水,回到生产上重复利用。,这种氨氮废水的水质如何?最终氨氮达标值是多少?
这个氨氮值范围,用生化、或氧化过程都不
2015年10月20日发布人:甜甜TVT
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请教:镍柱纯化时,20mM咪唑洗脱时间和次数很充足,为何总存在杂带,表达目的带很强,western-blot反应也很好,请求各位找找原因[/color][/size],[size=2
2014年03月17日发布人:04906
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小弟想问一下测定氮含量,除了凯氏定氮法,还有什么方法,灵敏度怎么样?能检测得最小氮含量是多少?谢谢,要能确定是哪一类物质的氮含量测定会有更好的解决办法,可以用AA3检测:) :),分光光度计 可以做:) :),可以测胺值试试:),淀粉及其
2015年12月15日发布人:wwwh
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一直做中药中的一个有毒成分,供试液是用氯仿提取的,所以提出来的非极性杂质很多,对柱子影响较大。从10月份到现在,图谱重叠,明显看到峰在慢慢变矮,峰宽增大。不管是标准品还是样品的主峰后边都拖了一个小杂峰,柱效高的时候,分离度能达到2,现在
2009年12月19日发布人:fjdlgldg