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一个吸收峰,可能是羰基的吸收峰吗?,应该不是!要不就是二聚了!,可能是,不过也可能是想苯环的骨架振动,“芳香族杂环含羧基的化合物”,是含氮的杂环吗?这个峰强度如何?,在1631处羧羰基的吸收峰一般不多见。但影响吸收峰位置的因素很多,比如共轭
2010年09月12日发布人:danning2006
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最后滴定时怎么滴都不变色,是什么原因?怎么办?,总氮量的测定——凯氏定氮法
[原理]
凯氏定氮法是分析有机化合物含氮量的常用方法。要测定有机物含氮量,通常是设法使其转变成无机氮,再进行测定。
凯氏定氮法首先将含氮有机物与浓硫酸共热
2013年05月08日发布人:花花
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做印染废水的氨氮,使用普通蒸馏瓶,蒸馏时会有大量气泡,容易顺着管道进入接收容器内。是不是一定要用专门的氨氮蒸馏装置才能避免?单加个氮球行吗?还是得连凯氏烧瓶一块儿购置?或者有其他窍门,求传授。>>>,印染废水。。。 氨氮值高吗
2014年11月12日发布人:大学习
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各位大侠救救我吧,之前求助的问题(走空白梯度出现杂峰)依然没有解决。
原以为是柱子污染,我换根柱子,保护住一走空白梯度在(乙腈:水)高浓度区还是出现杂峰。今天把系统用水-异丙醇-水冲洗了一遍,杂峰依然出现。
现在已经排除了流动相,柱子
2012年01月19日发布人:ztjnanning
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现有的废水氨氮含量在10PPM左右,其他指标都合格,加入氨氮去除剂是否可行?
由于亚硝酸铵是不稳定化合物,加入少量亚硝酸钠,能不能去除氨氮?
废水量也比较大,每小时60-70立方。,加入亚硝酸钠j是不能去除氨氮的,可以使废水中氨氮含量
2015年04月03日发布人:差不多先生
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本人做的中药有效成分分析,采用的液相-荧光检测法,检测波长:激发285 nm,发射405 nm。分析物的分离需要用到梯度洗脱,用的甲醇-水体系做流动相。之前做的标准品及样品图都没有问题,但是最近补实验,用之前的条件重复发现有很多杂峰出现
2013年06月03日发布人:花花
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最近大半年用紫外分光光度做总氮时,空白曲线值都很高,高达2点多3点多。检定了仪器没有问题,重新购买了进口试剂,结果还是一样。。。测定方法也与国标一致。唯一不同,配制曲线我直接买的总氮标准溶液(500ug/ml)稀释,而不是用的硝酸钾配制的
2017年06月22日发布人:tomm
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用纳氏试剂法测定氨氮时对空白的吸光度有要求吗?大概范围在多少呢?,最好是越小越好,稀释倍数越小,影响越大。但是稀释倍数过大结果就更不准。,没太大影响
我一般测的空白吸光度值在0.05左右,偶尔也会达到0.07-0.08,不过对测定
2013年06月11日发布人:be!smile
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想要用气相色谱法检测氮氧化合物,请教如何进行配置?有没有一些文献可以参考,直接打电话问安捷伦公司的销售,能给你推荐,个人意见,用DNP检测器。。,说得具体一些,如果是含有其他脂肪链或芳环的氮氧化合物用FID也可,柱选择也要看整体的极性
2010年04月29日发布人:yuanur
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[size=2]我在红外测试的时候?
用溴化钾压片时发现在4000-3500和1500左右有杂峰?
不知道什么原因?
上个月还是很正常的。。
还有溴化钾烘干的一般温度是多少?大概需要多长时间?谢谢[/size],[size=2
2015年08月19日发布人:yayya