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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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[size=2][color=Black]氨基糖苷类药物我们要做庆大霉素,安普霉素,丁胺卡那霉素,链霉素,新霉素!用HILIC柱子做了下氨基糖苷类,发现有其丑无比的峰![/color][/size],[size=2]出峰时间有点后吧
2016年03月24日发布人:8princess8
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求助:Fe3O4(磁性)能否做扫描电镜?磁性对扫描电镜有损害吗?
先谢谢师姐师兄啦,导电的材料都可以做扫描电镜,不导电材料测试前都要喷金处理
Fe3O4位导电材料,但是磁性材料对电镜探针有损伤;),首先谢谢你,那就说明Fe3O4做
2017年10月08日发布人:青青草
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[size=2]鸵鸟卵细胞直径为5 cm,鸡卵细胞为2~3 cm,这种说法对吗?为什么?请给出正确答案。[/size],[size=2]
不对吧!有蛋壳的蛋,不能在叫一个细胞了吧!而且它不是一个圆形的东西,类似椭圆的,不能叫有直径,顶多
2014年10月10日发布人:yayya
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[size=3][求助]氨基酸标准曲线制作
我用茚三酮法做谷氨酸的标准曲线,做了7次还没做出来,原来怀疑药品有问题,以为时间长了出现结晶。但买了新的茚三酮还是做不出来。测得OD值要么很小:0。003。还有就是第4个浓度会比第
2011年11月03日发布人:zsxan1990
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我想分析有机盐中的3-氨基丙腈的含量,但由于3-氨基丙腈在紫外和示差液相中响应值不是很大,满足不了微量杂质的分析。大家有没有好的建议。比如有没有合适的检测器、或则有合适的衍生法。(由于样品中含有氨基丙酸,所以氨基的衍生手段好像无法使用
2010年12月05日发布人:moonlightba
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氨基-4-甲基噻唑,但是乙酰氨基上的H没有出。请问有这种情况吗??,这种情况是完全可能的,换成DMSO溶剂,那个氢就出来了。,氘代氯仿中活泼氢可能不出的,我觉得你还是把图谱附上来看看,是不是没积出来啊,我刚做了个,胺上的氢,很不稳定,12到
2011年03月24日发布人:hewen0925
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]安捷伦氨基柱的使用
现在做一个品种阿卡波糖,用到ZORBAX安捷伦氨基柱,发现每做一次样品,下一次再做的时候,保留时间就稍微提前一点(同一次保留时间基本相同),有关物质
2011年11月23日发布人:vcve
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[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔
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请教各位高手。有没有谁做过4-氨基-1,8-萘酰亚胺。我手上的原料是4-溴-1,8-萘酐。萘酐变成酰亚胺很容易,关键是溴变成氨基。我查到的文献都是很麻烦的,要先做成4-硝基萘酐。请教各位,有没有谁做过4位的溴变成氨基的。,苯炔机理 ,用
2014年07月12日发布人:jiankufanhan