-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]胰岛素的含量测定(HPLC)
各位老师,我现在按照10版药典上的含量测定方法进行测定,结果很不理想,胰岛素的检测波长214nm,流动相是硫酸钠缓冲盐和乙腈(74:28
2024年04月11日发布人:马大牙
-
本人在做离子液体溶解纤维素的实验,使用的离子液体为[BMIM]Cl,在130℃下溶解一段时间,文献上说溶解后加去离子水纤维素可以析出而离子液体会溶于水中,但是本人在加水后没有看到纤维素析出,离子液体也没有溶于水中而是形成了类似胶状的物质
2014年06月09日发布人:艰苦奋斗
-
请哪位高手指点一下,想从溴水中提取溴素的方法,谢谢!,不知道为什么要从溴水中提取溴素,我想DCM,氯仿什么的都能萃取出来吧可以直接用做反应。
溴素便宜着呢,用时直接浓硫酸干燥一下,为什么要从溴水中提取呢,因溴素为废水中的,主要考虑环境
2014年02月27日发布人:iop
-
公司多年生产之品种,最近出现了轻度压片掉盖问题,该品种基本情况为:
60-70%的化药原料药,20-3-%的中药原粉(采用内外加相结合的方式)淀粉浆制粒。素片硬度基本超过6~7个压力,想问问出现这种原因一般掉盖的原因是什么?,请问
2014年04月16日发布人:a456
-
请问:6M 盐酸怎么配置?6M是指摩尔浓度还是摩尔数?谢谢!,6M是指摩尔浓度,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是540ml用水稀释至1000ml。,不对吧,好像要这算一下
浓盐酸是12mol/l
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq
-
用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop
-
[size=2]各位老师,做面粉中溴氰菊酯检测时采用什么色谱条件啊?我用的是TG一17O1MS柱按标准怎么做不出来呢?[/size],[size=2]可以参考NY761的方法设置[/size],[size=2]溴氰菊酯要用-1、-5柱来做
2015年11月05日发布人:bojitu
-
[size=2]
惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
-
大家好,我是XRF领域的门外汉,我不是做这个方向的,我想请教大家一个问题。我要用压片法做土壤样品的主量元素,送样要求是5g,但是我只有4.7g样品,请问这个量可以吗?我的理解是,要求5g是因为要保证样品的厚度,防止X射线穿过,所以差一点
2015年11月05日发布人:nmn
-
做ROHS的朋友们大家好,说说自己做多溴联苯、多溴联苯醚的前处理方法、仪器检出限、方法检出限、最小报数指、不确定度等!,不同的样品有不同的处理方法吧。
貌似很多用索氏萃取的。,一般是按IEC62321:2008附录A来测试。
目前我们
2012年02月19日发布人:英语你我他