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] ... xQ2uUw1sGY2VdAO5-5O,应该是自由基机理,既然是自由基机理,就得做自由基的防护,NBS一个当量多点即可,分批加是防止多取代,机理就是自由基过程,这个就是溴化剂,是自由基反应。参见[url]http://wenku.baidu.com/link?url=[/url] ... wprev9W3kIjrF5K5X-W,有机化学里最基础的反应,楼主略坑~,一种亲电取代 另一种自由基
2014年05月13日发布人:shuishui
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各位战友!我已经做纯化三个月了还没出来!觉得快绝望了!我纯化6his蛋白,用过INvetrogen的Ni离子用过Clontech的Co离子,也用过pH8.0,7.0,6.8的Buffer,可是
2013年05月18日发布人:红茶可乐
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最近做一蛋白表达,是大肠杆菌诱导表达。
WB检测结果表明:
1。诱导前没有目的蛋白表达
2。诱导4h后,破菌上清、沉淀均有目的蛋白
3。诱导6h后,破菌上清、沉淀也均有目的蛋白
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2014年03月08日发布人:IAM007
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最近在使用醋酸纤维素(CA-398-10 NF)丙酮溶液包衣,结果片子上的包衣膜一扣就掉完全没成膜啊。求助!SOS!
参数如下:
包衣液组成(醋酸纤维素 120g,PEG 400 12g, 邻苯二甲酸酯 12g到 1800ml
2014年02月10日发布人:nsdm
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://pharmaceutics.dxy.cn/bbs/topic/10795896?keywords=%E5%BE%AE%E6%99%B6%20%E5%8F%98%E8%89%B2[/url],这个跟主药应该是没有关系的,主药跟酸制粒,变黄的那一部分就只有微晶纤维素和碳酸氢钠,而且好像加热的时间越长就越黄。,还有我采用的是5%PVP水溶液做粘合剂,请问用了什么微晶?不知道不同生产商不同型号会
2014年02月09日发布人:jom
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],[size=2][color=Black]
我一直在做这方面的工作,就是把构建的一个质粒接到pGL3-basic载体里,通过瞬时或稳定转染细胞,加药一定时间后,通过测定荧光素酶的活性的变化就可以间接反映药物对构建的质粒所行使功能的影响
2012年09月10日发布人:gogo
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这个质谱的同位素峰的丰度对不对?为什么只有1/4左右啊,取代基为C,H,一个N构成,同位素质谱中的显示为多个mass值,
我们常见的有含有一个Cl(3:1), 含有一个Br (1:1)
一个溴一个氯则为(3:4 :1)
两个氯则为9
2016年03月28日发布人:jishiben
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[size=2]N-溴代丁二酰亚胺,又叫琥珀酰胺,简称NBS,是一种溴代试剂。如何测定纯度?
好像GC不行,它172度熔点,182度分解,如何测定其纯度?做过的来分享一下。[/size],[size=2]国标也可以 参考一下,有的分享
2015年03月10日发布人:gmt
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高效液相色谱法测维生素B6,标准品是什么,国标上说是吡哆醇吡哆胺吡哆醛,但是我问试剂公司说没有,只有盐酸吡哆醇。。。应该买盐酸盐么还是纯的》。。。,这个是液相能出三个峰 盐酸吡哆醇 盐酸吡哆胺 盐酸吡哆醛,这三个都有的买啊,都买一下 吧
2023年08月10日发布人:差不多先生
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[size=3][color=Black][b]如题。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]1-2.5 million[/color][/size],[size=2][color=Black
2012年09月15日发布人:pencil菲