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[size=2]如题。
物质结构如图所示。
极性非常大,本实验室只有反相柱。
曾采用方法:离子对色谱(无效果);苄基溴衍生(反应慢,杂质多)
望各位xdjm出出主意。
谢谢啦[/size
2015年09月26日发布人:天蝎座
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眼看着都要过年了 苦逼的我们 还在做实验 !
HPLC中做标曲 相关系数R2 一定要3个9吗“? 我得到了都是0.997 算出样品中的浓度还可以 不知道发文章的时候 编辑会不会很严谨?,发文章应该可以了!,一般要求至少要3个9,但是要是
2012年01月27日发布人:awingerbo
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[size=2][font=黑体]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/font][/size],[size=2]为何
2015年03月07日发布人:dmg
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非必需氨基酸 谷氨酰胺什么的 大家有什么意见没?
谢谢了[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]高糖DMEM培养基[/color][/size],[size=2][color=Black]
我的
2012年04月20日发布人:junjie05
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[size=3][color=Black]鸵鸟卵细胞直径为5 cm,鸡卵细胞为2~3 cm,这种说法对吗?为什么?请给出正确答案。
[/color][/size],[size=2][color=Black]不对吧!有蛋壳的蛋,不能在叫
2012年12月04日发布人:memory
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转载
最近做有机实验,在利用GC-MS检测葡萄糖时需要利用MSTFA+1%TMCS在吡啶作为溶剂的环境下衍生之后是需要吹干之后定容还是直接上机测试?吡啶可否用于GC-MS测样?文献中没见交待这个问题,都是说的衍生之后直接取1ul产物上机
2013年12月27日发布人:哈达
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用醋酸钠合成1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐,后处理应该怎样做?,这个问得太简单了吧?多给些信息吧,我们是先抽滤,然后旋蒸,旋蒸结束后萃取。。但在萃取时有晶体析出,将滤液再次抽滤时,滤液中还是有晶体析出。。。想问有没有更好地处理方法?,因为我
2014年03月12日发布人:shuishui
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一条标准曲线,然后将样品的得到的峰面积和内标峰面积的比值带入方程计算可以得到。
3.三重四级杆串联质谱就可以,至于型号就得看你需要达到的灵敏度如何啦。
针对每个问题,都做了回答。如有问题,继续跟帖讨论。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-1-8 11:05 编辑 [/i]],氨基
2010年03月09日发布人:cancernotebook
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-氯甲基吡啶盐酸盐与乙二胺反应合成TPEN(4个吡啶环的配体),水做溶剂,加NaOH反应,70度一个小时,看起来很简单的一个一步反应。为什么我最后得到一种深红色的液体而没有文献中所说的浅棕色固体,这个反应有什么需要特殊注意的吗?用2-氯
2014年03月05日发布人:ass
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang