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我最近做滴眼剂中苯扎氯胺含量测定,用的是HPLC法,看药典2010版中部分滴眼液该项检验,用0.005M乙酸铵液(加1%三乙胺PH用冰乙酸调到5.0)-乙腈(35比65)我用的是15cm的C18柱,40度,结果还是拖尾,拖尾因子大于1.5
2010年07月05日发布人:lianying
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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用胺分析柱分离三乙醇胺和三异丙醇胺,以现有的条件分离结果不理想,有没有可以提供一下分析条件的,先将朋友你的分离条件说一下可以吗?能上传不理想的谱图则更能说明问题。
色谱基本还是以看图说话为主的。,进来学习一下!楼主看看色谱图!这样方便大家帮你解决!!,这个真不太清楚。
调试下色谱条件,程序升温,载气流量。,用的什么色谱柱?极性柱如PEG的试过吗?
2010年01月08日发布人:cooihui
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我们新买了一个GPC的柱子配平时的HPLC使用,可是换上GPC的柱子后就是不出峰,换回原来的柱子就正常,换上GPC的柱子就不行。
尝试不接柱子直接连检测器,就可以出峰,因此不是检测器的问题,流动相用的是水,进的是PEG20000的,1
2011年05月05日发布人:fisher850
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谁做过PEG与PEG-Mal的分离方法,请指教
现有PEG2万与PEG2万接了个Mal的接头,
想用HPLC分离他们两个,好检测纯度.,你要检测PEG-MAL的含量,也就是说要检测PEG-OH的活化率
你可以通过检测
2008年12月23日发布人:michael_b_rex
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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蛋白质用透析袋浓缩时,是把PEG涂在透析袋上好,还是把PEG放入水里好呢[/b][/color][/size],最好是涂在透析带上,效果要好一些,[size=2][color=Black
2013年04月27日发布人:flyxx05
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最近在测镉,加基体改进剂发现有磷酸氢二胺和磷酸二氢铵,想问下两者有什么区别,到底该加哪个?,好像铅镉统一用磷酸氢二铵了,二者的效果差不多,仅是分子式有差别,但是以我的经验:磷酸氢二铵的效果要优于磷酸二氢铵。鉴于此,我以前发过有关二者却别的
2016年02月21日发布人:teddy
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伯胺和醛的还原胺化一直进行的不顺利,现在想把伯胺用BOC保护起来,成了仲胺再进行还原胺化,那请问上了BOC以后位租是不是太大了,还能跟醛反应吗,难道我看错了?我可以将你的命题理解为:“伯胺上Boc保护之后,会更容易与醛发生还原烷基化”吗
2014年02月21日发布人:vbnm