-
乙醇胺和不饱和羧酸反应是生成酯还是酰胺?还是二种都有?用DCC脱水缩合可以只成酯吗?请指教。,还有可能生成酰胺,你想成酯的话最好先把氨基保护起来再缩合,这样产率还会高点,会成盐,酯,酰胺,其中盐应该最多,一定得把胺基保护起来否则得不到产物
2014年06月21日发布人:vbnm
-
有人用叠氮化钠与腈合成四氮唑吗?有具体实验步骤及注意事项吗?我做了几锅一点反应都没有?,刚进实验室就搞叠氮?你老师真尼玛木人性。
小心啊,三十克叠氮呐爆炸相当于一颗手榴弹。楼主小心!千万不要碰酸。。,这个文献上有啊 还有可多专利呢 我
2014年03月03日发布人:ass
-
乙醇对PEG气相色谱柱有没有影响啊?我昨天在PEG上测了一次,效果不太理想,今天将柱子老化了一下,又测一次,没想到柱子的分离效果还不如昨天的?哪位高手指点一下啊?谢谢!,应该没有什么影响,不知老化温度多少度。,老化温度最高为240度是不是高了?,老化温度太高了,会把柱子搞坏。
2009年05月06日发布人:fjdlgldg
-
请教各位大侠一个问题:目前我在用NH2柱萃取乙烯利,具体程序如下:
活化:5mL甲醇 10mL0.5N的乙酸
平衡:10mL0.05N的乙酸
2010年04月29日发布人:yixuan2010
-
请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
-
求助,,,最近用叠氮化钠离去TsO-基团,溶剂为DMF,反应温度70度反应十二小时,反应后旋蒸出大部分溶剂,可是多次水洗后用纯的正己烷爬板产物点可以爬起来,有高手知道这是什么原因吗,求助,,,最近用叠氮化钠离去TsO-基团,溶剂为DMF
2014年07月11日发布人:jiushi
-
[size=2]哪位老师有成功检测一甲胺的方法?GC或LC都可以?[/size],[size=2]有二甲胺和三甲胺的检测方法。一甲胺的好像没见过[/size],[size=2]一甲胺 可以用对硝基苯胺重氮盐比色法或顶空气相色谱法
2015年09月30日发布人:DDD
-
各位前辈,
我正做一种泡腾片的处方设计,遇到润滑剂的用量问题。我用的是PEG6000,是该润滑剂应该控制在什么范围内可以达到较好的效果。我的意思是应该是片重的多少?期待大家的回复。,别试了,PEG6000不好用的,解决不了
2014年06月19日发布人:小红
-
[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
-
危险,看看下一步能否纯化。,建议首先确认是不是纯度产生的问题,原料反应不完会不会是还原条件未选择好?如果确认是纯度问题,先查一下叠氮化合物的性质,如果安全性较高的话,可以尝试常规的提纯方法。,只要胺的纯度没问题,盐溶液没有不溶物,制成的盐就没什么问题,最好不要尝试精制叠氮盐,以前摆弄重氮盐爆炸过的人给你的建议,如果确认是纯度问题,先查一下叠氮化合物的性质
2014年03月12日发布人:jiushi