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分枝型PEG修饰G-CSF 、直链型PEG修饰G-CSF及未修饰G-CSF 的药代动力学比较,分枝型PEG修饰产物半衰期可提高5倍以上。PEG-PTS修饰G-CSF的HPSEC检测,证明其具有高的修饰选择性,且活性保持
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前,将 1 ml 的载体 DNA 煮沸 10 分钟,并于冰水浴中迅速冷却。二、醋酸锂的制备1. 在 90 ml 双蒸水中溶解 10.2 g LiAc。2. 调节终体积到 100 ml,过滤除菌。三、PEG 的制备1. 将 50 g 分子量为
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PEG-INF-2α治疗慢性乙型肝炎停药后因免疫耐受复发病例报告病例资料 患者男性,52岁。2014年2月初,因痔疮手术行常规检查发现:HBsAg阳性,转氨酶升高,HBV DNA 2.71×108拷贝/ml;肝抗原谱M2-3E阳性,余
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PEG-8000只要在150度分解条件以下熔化对人体无毒,它和4000相近是常见于药品胶囊外壳的组成助剂之一,全系列分子量打开包装时会嗅到一股疑似酸不拉叽的气味是聚乙二醇自身味道对健康没有危害类似乙醇和乙酸。工业级可能要您去咨询一下生产厂商是否含有其他杂质。
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Onpattro,这是首款已上市的siRNA脂质体,之前AVT小编在介绍DLin-MC3-DMA时提到过siRNA脂质体Onpattro的处方,其中除DLin-MC3-DMA外还有一个新面孔PEG2000-C-DMG。那么它又
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包被后的硅胶上导入多元胺,进一步形成含有一级氨基的构造。★独特的桥式键合,使其与其他氨基柱相比耐久性更佳。▲CAPCELL PAK NH2表面结构示意图在UG系列中极性最强,常用于糖类、脂溶性维生素等物质的正相分离。尤其近年来水•乙腈系的正
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以及重金属(如Cu, Pd, Ba...)剧烈反应。b)不使用含Cl溶剂,如DCM, CDCl3等,因为会形成非常易爆的二,三叠氮甲烷。c)有机叠氮化合物稳定性:(C+O)/N,其中C/O/N代表分子中包含的原子个数。==>当(C+O)/N
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- 20,000 Da) PLLA-NH2 / 聚(L-丙交酯)-NH2(二胺),胺封端(Mn:10,000 - 20,000 Da) 100mgAI030 PDLLA-PEG-COOH / Poly(D,L-lactide)-b-poly
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聚乙二醇(PEG)具有良好的生物、血液相容性,亲水性,且无免疫原性,而分子量大于1000 Da的PEG经过多年应用于食品业、化妆品业和制药业证明没有毒性。常用来修饰蛋白质、多肽、酶等生化药物和生物医用材料。修饰后的蛋白质和多肽等药物
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实验概要本实验用低浓度PEG将IC沉淀,沉淀物中加入补体,以溶血反应检测了补体消耗率。主要试剂1. 热聚合人ISC:制备方法同PEG沉淀试验。 2. 硼酸缓冲盐水(朋S) 含硼酸0.1mol/L,硼砂25mmol/L,NaCl