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各位前辈,
我正做一种泡腾片的处方设计,遇到润滑剂的用量问题。我用的是PEG6000,是该润滑剂应该控制在什么范围内可以达到较好的效果。我的意思是应该是片重的多少?期待大家的回复。,别试了,PEG6000不好用的,解决不了
2014年06月19日发布人:小红
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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好就买。,30m, 0.32mm, 1.0um规格的PEG-20M按理分离叔丁醇效果是不错的。厂家有无提供什么检验报告?,楼主都做哪些醇类?
2012年03月29日发布人:bmc1984123
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危险,看看下一步能否纯化。,建议首先确认是不是纯度产生的问题,原料反应不完会不会是还原条件未选择好?如果确认是纯度问题,先查一下叠氮化合物的性质,如果安全性较高的话,可以尝试常规的提纯方法。,只要胺的纯度没问题,盐溶液没有不溶物,制成的盐就没什么问题,最好不要尝试精制叠氮盐,以前摆弄重氮盐爆炸过的人给你的建议,如果确认是纯度问题,先查一下叠氮化合物的性质
2014年03月12日发布人:jiushi
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向各位大侠求助下。领导要求做盐酸二甲双胍片500mg,片重0.52g/片的研究
小弟不才,做了许久都是揭盖现象,颗粒水分也控制在3%-5%.可是压出来还是揭盖。
因为辅料太少,所以至今还没找到合适的粘合剂和添加的辅料,特此来
2014年03月06日发布人:tomm
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用,流动相用甲醇:水1:1,水中加入了0.1%的正丁胺,分离效果良好.但是有其他组的人说碱性流动相残留在仪器中会对其他的样品造成影响,会使保留时间发生变化.请问是这样吗?为什么呢?,做好冲洗就不会有不良影响了,当然如果是质谱检测器,这个
2010年08月08日发布人:泊岩
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甲基化的,但不知道哪个是要的产物点。,怎么卖的?,TsNH发生烷基化是太正常不过的事情,我的意思是直接把NH2完全屏蔽,然后在上indole甲基!,6楼的方法可取,用pht保护,你的方法是没有问题的,你 的NaH拔氢是否反映彻底了?
确定反应了再加碘甲烷,会提高收率的。,我做过色胺N-甲基,胺基Ts保护,产
2014年07月09日发布人:teddy
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参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn
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这个东西被我配成了1000倍水溶液,请问能放多久?
另外,它的水溶液不会爆炸吧?[/color][/size],[size=2][color=Black]
叠氮钠毒性很大,一般微生物难以
2014年04月01日发布人:fox_79