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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
用离子色谱做铵根离子的测试好吗?用硫酸铵的标液配置行吗?需要考虑水解对浓度的影响吗?定量。请各位老师赐教![/size
2014年11月08日发布人:changlhsyo
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IgM IgY
上清 血清 腹水 蛋黄
疏水 抗原免疫亲和 嗜硫 proteinA proteinG 硫酸铵沉淀 辛酸萃取
……
都做过一些
在抗体纯化或者抗体相关技术方面有需要帮助的战友们(也时常有战友私下发短消息
2014年09月05日发布人:蒜泥面条
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[size=2][color=Black]
FPLC分离一个蛋白酶,首先是硫酸铵沉淀,总感觉发毛。请老鸟们指点!!
1。硫酸铵加入后要沉淀多长时间。我沉过8小时,可是再过一夜后,溶液里又析出许多沉淀。是不是沉淀不完全?
2。 透析袋
2013年10月27日发布人:seagate
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看了美国药典上测定硫糖铝用的流动相是132g/l的硫酸铵,也就是浓度1mol/l,
如下:Dissolve 132 g of ammonium sulfate in 900 mL of water, dilute with water
2011年10月02日发布人:wangli1984121
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求助大侠前辈:
在聚氨酯弹性体合成中,本人用异氰酸酯跟聚酯多元醇反应,但是反应速度太慢,很长时间强度上不来!请问是什么原因?因为是反应慢,所以又经常出现发泡问题。请问如何才能增加异氰酸酯跟聚酯多元醇的反应速度?谢谢!跟聚醚多元醇
2014年02月17日发布人:happydream
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请问版内有谁用过长沙开元的测硫仪吗?测试效果怎么样?
是管式炉红外法吗?
或者做煤中硫有其他单位好用的仪器推荐一下吧?或其他方法,不要发广告啊,请问他家的红外测硫仪和长沙开元的原理一样吗?是管式炉红外吗?
不让带网址,没有用
2016年04月28日发布人:longquan
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要慢点好,不能太快。,滴定近终点时,滴定液悬而未滴下时,用锥形瓶壁将其刮下后,然后用溶剂冲下,应该算是半滴吧。其他四分之一,八分之一没试过,这个没有硬性的规定吧,只要多练习,把握与空白对比度,越慢越好,几分之几好像很难把握。
如果特意的去
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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2、如何配制磷酸缓冲液?可以取1ml磷酸加到1L水中嘛?
3、三乙胺是调节磷酸缓冲液的pH,还是要把两者混合后再调节?,1.其实乙腈也不应该用分析纯的,所用的试剂都要是色谱纯的,除了些特殊情况比如实在没有色谱纯的才用分析纯的
2011年09月14日发布人:Geochimica
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硫代硫酸钠滴定法测定过氧化值
过程如下,
称取油脂样品0.5g,加入15ml乙酸-氯仿(3/2)混合溶液,充分溶解20min。
加入0.05ml饱和碘化钾溶液,黑暗处静止5min。加入30ml蒸馏水混匀,然后加入0.5ml 1%淀粉
2013年06月22日发布人:落叶无声
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网上一搜,很多记录表的。,重新配置肯定需要啊,个人理解双人八平行是指化学试剂公司实验室对其生产的商品标准溶液必须采取的做法;环境监测中常用的硫代硫酸钠、高锰酸钾和硫酸盐铁铵等标准溶液的标定你们能坚持做到吗?,个人理解,双人八平行的标定不太
2015年12月31日发布人:夜蓝星