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<0.005的 那会往下也不用报数了 ,能否将你分析的数据和碳硫释放曲线情况说说?,这个还真不知道啊,哪天去看看,硅铁的样品分析一定要注意,样品的干燥度,如果平行分析结果硫元素误差大,可以考虑样品中结晶水的影响,需要将样品高温烘干,标样是同样的道理。,咱家是0.0010%不报
2015年09月01日发布人:小熊猫
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[size=2]开设这个帖子,是想让大家集思广益,说说安捷伦液相的有点,大家互相讨论,共同挖掘哈~!![/size],[size=2]
重复性好,质量稳定操作比较方便![/size],[size=2]稳定的性能,方便的对话系统,人性化的
2015年05月22日发布人:1221
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[size=2]是不是甲酸铵和乙酸铵用量不能太大,不要超过10mmol,我查的几篇文献有的用到了20mmol,用量过大主要对仪器哪部分不好?[/size],[size=2]没有一定之规,以达到要求的分离度为原则,越低越好。[/size
2014年12月08日发布人:S6044
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[size=3][color=#0000ff]液相色谱是
2023年07月20日发布人:zxlyid
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[size=14px]waters液相色谱Empower 教程
手把手教你使用Empower !
[hide][/size][size=4][color=#006000][b]下载地址:[url=http
2024年03月11日发布人:woaifou
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我的样品极性较强,不溶于水、甲醇,溶于乙腈,该用什么色谱柱检测,正相还是反相,用液质联用试试看。,正相色谱法采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇、异丙醇
2011年04月20日发布人:cherry_chen
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覆盖坩埚,置水浴上加热10min,表面皿用热水5ml冲洗,洗液并入坩埚中,滤过,用水50ml分次洗涤坩埚及滤渣,合并滤液及洗液,加0.025%甲基红乙醇溶液1滴,滴加氨试液至溶液显微黄色。加醋酸-醋酸铵缓冲液(Ph6.0)20ml,
精密加
2010年10月13日发布人:ld10000
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目前国内做碳硫仪的主要有哪些厂家?现有客户要配设备,对此不熟,希望各位不吝指教!,我们江苏江分的CLS-5
用了6年了,还不错
可搜所下,CS有很多种,有高频的红外和一般的,价钱也差很多,不知道客户有没有什么价为要求,德凯和宝英对比
2016年03月29日发布人:small2011
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0.1mol/l氢氧化钠滴定0.1mol/l盐酸滴定终点:中国药典是用溴酚蓝指示剂(黄色变为蓝紫色),但是国外的药典都是用PH=3.5来判断终点的。
本人按照该方法进行滴定,颜色是由黄色滴定到PH=3.5(暗绿色),最后蓝紫色的时候
2011年10月22日发布人:wangli1984121
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请教高手指点,我用的C18,ODS-2的柱子测定叶绿素类物质,参考文献中用到流动相B是丙酮:甲醇=1:1,流动相A是水:离子对:甲醇=1::1:8,离子对试剂是四丁基乙酸铵(0.05M)-乙酸铵(1M),这个离子对试剂该怎么配制啊,按1L
2012年03月14日发布人:luotao0502