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最近要做HPLC,柱子是用甲醇封的,但是我要用乙腈做为流动相,这换的过程中怎么操作,有哪位知道,请指教!,直接冲柱子就行啊,不过要等的时间长点。,直接替换就可以了吧 两者也不存在不互溶的问题,直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk
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流动相中缓冲液的PH对分离的影响:在做一个分离的时候,前部分分离的很差,听别人说把缓冲液调的酸性大一些,可是实际没有多大的影响,出峰时间长了,并且后部分的分离反而差了,不知道是为什么,流动相调酸的作用有两个,一个是抑制反向柱的极性保留
2009年12月11日发布人:生活eesf
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最近我部门在测试脱盐水pH时候发现,用不同的pH计测得的结果差别很大,一个为5.76,另一个为7.89,经过分析发现仪器没有问题。听说脱盐水的pH测定是不能直接进行的,需要加入一定的盐,不知道是真是假。恳请高手出来指导一下!,脱盐水的
2017年10月11日发布人:读过书的
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导致考核样结果不合格,pH4.10的盲样用4.00标准缓冲溶液校准后立即测定;pH9.22的用9.18的标准缓冲溶液校准后测定。
三是有的国产仪器开机时间长了读数会产生漂移。,是的,有时候开机时间长会漂移的。,仪器不要预热吗?,我是按照上述的要求测定的,结果总是偏离较大,不知为何?,不必
2015年07月26日发布人:小牛牛
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弱弱的问一下,乙腈和甲醇那个极性强?
看到两组数据极性强弱之争:
极性参数
1、甲醇 5.1
乙腈 5.8
2、甲醇 6.6
2010年11月20日发布人:bhnchnuo
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求氨-氯化铵缓冲液的配制方法及PH值如何调节?,取一杯浓氨水,往里面滴加浓盐酸,边加边搅拌,测定PH,直到调到自己想要的缓冲溶液的PH值为止。,氨-氯化铵缓冲液(pH8.0) 取氯化铵1.07g,加水使溶解成100ml,再加稀氨溶液(1
2013年05月09日发布人:千里之外
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[size=4][color=SlateGray][b]对溴乙锭用量的一点看法
今天刚做了一次pcr,电泳前在加溴乙锭的时候不小心将用量加错。原本加1。5ul的我加成了15ul。汗!!!足足十倍呀!但是以外的结果是我跑出来条带
2011年09月28日发布人:喵咪
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磷酸盐的制备:制备pH值为3.0的缓冲液。
第一种方法:加Na2HPO4,用磷酸调pH值=3.0
第二种方法:加NaH2PO4,用磷酸调pH值=3.0
有什么区别?,制备后可能含2H的需要加磷酸的数量少。1H的多啊?,这是一定的
2009年12月24日发布人:奶苶
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:亚硝酸盐[/font][/color]
1、乳粉中硝酸盐和亚硝酸盐测定的时候,出峰时间比标线都要晚0.5min左右,特别是亚硝酸盐,延迟的比较多,但是跟标线
2014年12月17日发布人:youreyes
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我们在做仿制药。一个弱碱性药,普通速释片,做不同介质溶出曲线时,ph6.8磷酸盐缓冲液中,原研药和我们的产品均不能检出,崩解正常。
检测方法:HPLC 示差折光检测器
溶解性好,在磷酸盐中属于高溶解性药物。
请问
2014年05月05日发布人:大学习