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我们实验室用的硝酸浓度是65%~68%的,我想配制5%的硝酸1L,那么需要65%~68%硝酸的体积大约是:1000/13mL左右,最近几次,另外几个家伙配制时把硝酸直接当成100%的计算,取得硝酸是:50mL。不知大家平时是怎么配的
2013年03月05日发布人:redwang8181
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[size=2][b]色谱峰的不对称性来源于色谱过程本身,也有些来源于仪器。造成峰不对称的原因有:[/b][/size]
[size=2] (1) 不完全分离:歪曲的峰形有时实际上是因为未分离的其他溶质组分峰的叠加造成的
2014年09月09日发布人:MNOD
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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黑曲霉最好保存孢子,可以用斜面培养基培养3-5天,产生黑色孢子后,用生理盐水冲洗下孢子,加入培养基和甘油,用液氮保存,保存个10年没问题。,我来补充下,一般液氮保存的要先将菌种放入2-8℃半个小时左右,再放入-20℃使其冷冻,第三步是放入液氮中,如果觉得不放心,可以在液面上保持过夜,第二天再投入液氮保存。
2014年10月10日发布人:small2011
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比如含C15~C30的饱和碳氢化合物
来源于石油产物
能用C18的柱子分开么
如果上柱的话会冲干净么
多谢啦!,我推荐个方法
DB-5
30m*0.53mm,1.50um
氦气 48.5cm/sec
60度保持2分
12
2009年07月24日发布人:奶苶
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),是不是元素灯老化需要更换了啊,因为灯的负高压已经四百多了。
还有就是做纯酸或纯碱的时候,那些酸跟碱都是公司产线上的原料,我们需要检测下重金属含量是不是很高,厂商发来的检测结果里面重金属都是很低很低的PPB级别,然后我们自己做
2012年01月01日发布人:83906634
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前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
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1、比色管a装满 1mg/L 六价铬 50ml。
2、将原液摇晃后倒出,装满50ml超纯水摇匀,移入另一干净比色管1测定。
3、继续倒入比色管a 50ml超纯水,混匀后移入另一干净比色管2测定。
4、继续倒入比色管
2015年01月30日发布人:小猫
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[/attach]
放大20倍的蕨类孢子,[attach]6198[/attach]
放大40倍的黄蜂眼睛和触角,[attach]6199[/attach]
放大40倍的黑曲霉(一种菌类),[attach]6200
2010年09月29日发布人:12388
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容到50ML,然后ICP-OES进行分析,那么这个酸度用不用赶酸?如果不用那么我标准溶液的酸度应该控制在大约多少范围内。,个人认为,ICP-OES上,酸度的要求差别不是太大,关键是基体匹配比较重要
如LZ的前处理,稍微赶下硝酸即可,2-5
2015年11月21日发布人:longquan