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磺酰氯,是一种无机化合物,化学式为SO2Cl2,为无色发烟液体,水解时两个氯原子被羟基取代,生成硫酸和盐酸,与氨反应发生氨解,氯原子被氨基取代,磺酰氯在高温时分解成SO2和Cl2,主要用作氯化剂或氯磺化剂,也可用于制造染料、橡胶等。 化学式:SO2Cl2 分子量:134.97 CAS号:7791-25-5 EINECS号:232-245-6
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方法1:溴乙胺氢溴酸盐溶于水中和苯中,滴加5%氢氧化钠,分去水层,加入吡啶,在25℃滴加对氯苯甲酰氯。回流后放冷,抽滤,水洗,干燥,用苯重结晶,得酰胺产物,收率91.8%。该酰胺和吗啉及乙酸乙酯一起搅拌,加入水,用盐酸调至Ph值1~2
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一、目的 熟练掌握气相色谱操作技术。 二、原理 小麦粉中的过氧化苯甲酰被还原铁粉和盐酸反应产生的原子态氢还原,生成苯甲酸,经提取净化后用气相色谱仪测定,然后与标准系列比较定量。 三、试剂 1.乙醚、丙酮、石油醚(沸程
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不安全。4丁基间苯二酚是一种化学物质,常用于制作护肤品中,属于一种美白添加剂,具有一定的毒性,人体的皮肤接触了以后,会对皮肤造成损害。患者可能会出现皮肤红肿、瘙痒、疼痛等症状,应立即用肥皂水进行彻底清洗来缓解不适的症状。如果长期接触4-丁基间苯二酚,会对呼吸道造成刺激,造成呼吸系统损害,患者可能会出现心动过速、血压下降、呼吸困难等症状。
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:对二甲氨基苯甲醛 英文名称:4-Dimethylaminobenzaldehyde 别名名称:对二甲氨基苯甲醛 对二甲基氨基苯醛 对二甲胺基苯甲醛 4-N,N-二甲氨基苯甲醛 N,N-二甲基-4-氨基苯甲醛 对(N,N-二甲基)苯甲醛
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精密称取本品5ml(约相当于苯扎氯铵0.5g),照苯扎氯铵含量测定项下的方法测定,即得。
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鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每中约含氨氯地平5mg的溶液。对照品溶液取苯磺酸氨氯地平对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m中约含氨氯地平5mg的溶液。色谱条件釆用硅胶G薄层板,以
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甲酸酐等)可以与这类高溶胀性凝胶中的壳聚糖氨基发生N-酰基化反应。 [1] 完全脱乙酰化壳聚糖经过充分溶胀后,加入到邻苯二甲酸酐的吡啶溶液中,可以得到总取代度在0.25 -1. 81之间的N,O-邻苯二甲酰化壳聚糖,这一壳聚糖衍生物溶于
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嘧啶硫酸盐和对氨基苯甲酰谷氨酸为原料合成叶酸。将三氯丙酮、L-N-对氨基苯甲酰谷氨酸、6-羟基-2,4,5-三氨基嘧啶硫酸盐在焦亚硫酸钠和碳酸钠存在下,保持pH3.0~3.5,于40~45℃的反应温度条件下,反应5h,得叶酸。反应方程式如图
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DCC(双氯米松)和磺酰氯反应是一种常用的有机反应,它的反应原理是,DCC在反应溶剂(如甲醇或丙酮)中以碱性催化剂(如乙酸乙酯)的存在下与磺酰氯组分发生反应,形成有氯磷酸酯。反应方程式为:R-SCN + H2O + H+ → RSSCN