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目前实验室想自制固相萃取小柱,填充剂已经基本解决,而上下挡板的问题比较麻烦,一般这个上下挡板会用什么呢,玻璃棉,还是什么?又怎么制成挡板呢?十分困扰,希望大家帮忙,我们用的玻璃棉,要好一点的,差的用起来很扎手的,多谢楼上的朋友,你能说
2016年04月30日发布人:yuanyuan
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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn
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转载
请教一下,waters Oasis HLB 固相萃取小柱的原理?用于萃取水中痕量有机物时应注意什么???,原理:分配和吸附
注意:得考察不同规格柱子的吸附效果,亲脂性二乙烯苯和亲水性N-乙烯基吡咯烷酮单体按一定比例组成的大孔
2013年08月24日发布人:集贤阁
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我做的混凝-过滤实验,请问如果要测絮凝一段时间的颗粒平均粒径和过滤后的颗粒平均粒径,要用什么仪器,zeta电位仪可以测吗,可以选用纳米粒径点位分析仪吧,你可以试试,激光粒度仪 注意仪器的测量范围,马尔文ZS90可以测吗?也有测粒径功能
2015年12月27日发布人:今生如此
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[size=2]安捷伦的UPLC和LC/MS/MS技术成熟吗?[/size],[size=2]比起AB、W、热电家还是差些[/size],[quote]原帖由 [i]101010[/i] 于 2016-3-23 14:58 发表 [url
2016年03月23日发布人:8princess8
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[size=2][b]
各位大侠,本人小菜一枚,想问一下单抗用20nm除病毒膜过滤后还需要用0.22um的除菌膜过滤吗?主要考虑的是除病毒膜的孔径比除菌膜的孔径还小,也同时能把菌拦截。不知道各位大侠有没有类似的案例?在报批上会不会有麻烦
2015年09月07日发布人:sistis
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、血清要做灭活处理;
2、灭活后的血清要经过.45和.22虑膜过滤;
3、培养基是不可以紫外照射的。[/color][/size],[size=2][color=Black]
您说的过滤是用双层滤膜吗?[/color][/size
2012年08月29日发布人:9900
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%左右,需要我们对自己培养瓶细胞数量与六孔板细胞密度进行摸索,
比如我用50ml培养瓶培养的细胞,90%-100%密度时按上述方法接种两块六孔板,一般能达到所
需要的密度。
当然我在这里也是抛砖引玉,希望和大家在细胞接种
2012年03月18日发布人:gogo
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问题,或者是用的时间太长了,固定相有流失,建议换一根安捷伦的新柱子尝试一下。,是和各品牌检测器和灵敏度有关,“Seal the vial and heat at 70 ± 5 °C for 20 min.”这个应该就是顶空的方法。,这个还跟
2012年02月25日发布人:luckyhong
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培养基颜色不同造成的结果误差。
以上几点请各位大侠不吝赐教.[/color][/size],[size=2][color=Black]
一般我们试验常规96孔板加200微升培养基,换液时吸出150-180。我的经验是最好留一部分,加的量根据你试验所需的体积而定,是灵活的。我们用cck8试剂盒检测没有换液,结果和mtt相吻合,所以我个人认为不
2012年11月10日发布人:3648755